[发明专利]含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪及其合成方法与应用

权利要求书

1.含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪，其特征在于，此聚苯并噁嗪具有以下(I)或(II)或(III)所示结构：

其中：

R₁＝

H，m-OH，p-OH，m-CH₃，p-CH₃或t-Bu

R₂＝

-CH₃，-CH₂CH₃，-(CH₂)₁₁CH₃，-(CH₂)₁₇CH₃，

R₃＝

H，o-OH，

R₄＝

-(CH₂)₂-，-CH(CH₃)CH₂-，-(CH₂)₄-，-(CH₂)₅-，-(CH₂)₆-，-(CH₂)₇-，-(CH₂)₈-，

R₅＝

-O-，CH₂-，

n＝1-100。

2.权利要求1所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，包括如下步骤：

(1)将酚类化合物、胺类化合物、甲醛和溶剂混合，搅拌均匀，在80～90℃温度下反应，反应完成后去除溶剂，真空干燥，得苯并噁嗪单体；

(2)将含儿茶酚基团的生物质多酚溶于溶剂中，加入到苯并噁嗪单体中，均匀混合；于100-200℃下聚合反应，即得含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪。

3.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的胺类化合物为苯胺、十二胺、呋喃胺、甲胺、乙胺、对甲苯胺、烯丙基胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷、3-(2-氨基乙基氨基)丙基三乙氧基硅烷、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨丙基)三乙氧基硅烷、十八胺、4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲烷和联苯胺中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的酚类化合物为苯酚、对甲酚、双酚A、双酚酸、对苯二酚、间苯二酚、双酚S、双酚F、4,4′-二羟基二苯醚、4,4′-二羟基二苯甲酮、间甲酚、叔丁基苯酚中的任意一种。

5.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的甲醛为多聚甲醛或质量浓度为37％的甲醛水溶液。

6.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的溶剂为水、四氢呋喃、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二氧六环、氯仿、甲苯中的任一种。

7.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中酚类化合物、胺类化合物、甲醛和溶剂的质量比为(20-80)：(20-75)：(15-50)：(30-100)。

8.根据权利要求2所述的含儿茶酚基团的生物质贻贝仿生聚苯并噁嗪的制备方法，其特征在于，步骤(1)中反应完成后，将产物旋蒸去除溶剂，旋蒸温度为50℃，真空干燥温度为60℃，干燥时间为24小时。