[发明专利]MDM2抑制剂的新用途在审
申请号: | 202110394239.1 | 申请日: | 2021-04-13 |
公开(公告)号: | CN113521064A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 翟一帆;杨大俊 | 申请(专利权)人: | 苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司 |
主分类号: | A61K31/4025 | 分类号: | A61K31/4025;A61K45/06;A61P35/02;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 吴瑜;顾云峰 |
地址: | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mdm2 抑制剂 用途 | ||
1.一种在有需要的受试者中治疗T细胞淋巴细胞白血病(T-PLL)的方法,包括给予有效量的MDM2抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中MDM2抑制剂是下式(VI)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中
是
B是
R61是H,或未取代的C1-4烷基;
n3是0,1或2;
R62,R63,R64,R65,R67,R68,R69,以及R70独立地选自H,F,Cl,CH3,和CF3;
R66是和
R6c和R6d是环B的一个碳原子上的取代基,其中
R6c是H、C1-3烷基、C1-3亚烷基-OR6a,OR6a,或卤素;
R6d是H、C1-3烷基、C1-3亚烷基-OR6a,OR6a,或卤素;
R6e是—C(=O)OR6a,—C(=O)NR6aR6b,或—C(=O)NHSO2CH3;
R6a是H或未取代的C1-4烷基;并且
R6b是H或未取代的C1-4烷基。
3.根据权利要求2所述的方法,n3是0或1。
4.根据权利要求2或3所述的方法,R61是H或CH3。
5.根据权利要求2-4任一项所述的方法,其中是H,CH3或CH2CH3。
6.根据权利要求2-5任一项所述的方法,其中R62是H,R63是F或Cl,以及R64和R65是H。
7.根据权利要求2-6任一项所述的方法,其中R67是氟,R68,R69和R70是H,R6c是H、CH3、OH或卤素,并且R6d是H、CH3、OH或卤素。
8.根据权利要求2-7任一项所述的方法,其中MDM2抑制剂是选自以下化合物的化合物或其药学上可接受的盐:
9.根据权利要求8所述的方法,其中,MDM2抑制剂是具有下式的化合物或其药学上可接受的盐:
10.根据前述任一项权利要求所述的方法,进一步包含施用有效量的Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂。
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