[发明专利]一种二醇蔷薇烷、其制备方法及用途

说明书

本发明公开了一种二醇蔷薇烷，其具有如下结构：其化合物的分子式为C₁₉H₂₆O₂，分子量是286。本发明还公开所述二醇蔷薇烷的制备方法和用途。

技术领域

本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种大狼毒中二醇蔷薇烷、其制备方法及应用。

背景技术

大戟科大戟属植物大狼毒(Euphorbia nematocypha Hand.-Mazz.)，以根入药。辛、苦、温，有毒，根有大毒。该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为汁液沾染皮肤引起过敏反应，面部浮肿，口服引起腹痛、腹泻、呕吐、烦躁、血压下降，重者眩晕、步态不稳、痉挛等。大狼毒中富含二萜、三萜类成分、鞣质和其他含有挥发油成分、植物甾醇类、蒽醌等。二萜类结构类型主要为松香烷型、巴豆烷型、异海松型骨架二萜、对映-阿替斯烷型骨架二萜等，三萜类结构类型主要为羊毛脂烷型、环阿尔廷烷型、大戟烷型、甘遂烷型、齐敦果烷型、乌苏烷型及羽扇豆烷型等。

大狼毒的提取部位和化学成分显示出多方面的用途。NorihitoMaru等^[1]从大狼毒中分离鉴定出具有细胞毒活性的jolkinolide F。Chun-Shuai Huang等^[2]从大狼毒中分离鉴定出具有拒食作用和抗呼吸道合胞病毒(RSV)的化合物。陈颖志^[3]发现大狼毒乙酸乙酯部位可抑制β-羟高铁血红素形成。Lu Li等^[4]分离鉴定出ebraphenolA-D和EbralactoneA，其中ebraphenolA表现出显著的脂肪酶抑制活性。吴玉霞等^[5]比较了大狼毒、鸡冠花等13种常见中药材80％乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)、大肠埃希菌(Escherichiacoli,EC)和白色念珠菌(Candida albicans,CA)的抑制作用。并不清楚大狼毒抑制金黄色葡萄球菌的物质基础。研究表明，中国人肠道菌群具有更多的耐药基因。因此研发能有效控制耐药细菌感染的新策略和新药物，成为抗菌素研究的热点。

参考文献：

[1]Maru N,Chikaraishi N,Yokota K,et al.Jolkinolide F,a CytotoxieDiterpenoid from Euphorbia jolkinii[J].Chemistry Letters,2015,42(7):756-757.

[2]Chun-Shuai Huang,Shi-Hong Luo,Yao-Lan Li,et al.Antifeedant andAntiviral Diterp enoids from the Fresh Roots of Euphorbia jolkinii[J].NaturalProducts and Bioprospect ing,2014,4(2):91-100.

[3]陈颖志,三种植物地下部分化学成分与生物活性研究[D],大理大学,2017.

[4]Lu L A,Dl B,Cw C,et al.Aromatic rosanediterpenoids from the rootsof Euph orbia ebracteolata and their inhibitory effects against lipase[J].Bioorganic Chemistry,2020,94:103360.

[5]吴玉霞,张铁焕,奠佐红,左国营.13种中药材提取物体外抗菌活性筛选[J].中国医院药学杂志,2020,40(05):481-487.

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种二醇蔷薇烷；第二目的在于提供所述二醇蔷薇烷的制备方法；第三目的在于提供所述二醇蔷薇烷的应用，可用于清除自由基和抑制金黄色葡萄球菌生长。