[发明专利]一种羧酸改性环糊精手性色谱固定相材料的制备和应用

权利要求书

1.一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，是将β-环糊精与羧酸或酸酐溶解于氯化胆碱和乙二醇形成的低共熔溶剂中，在80~85℃下搅拌反应25~30分钟；再向混合溶液中加入氨丙基硅胶、碳二亚胺及L-苯丙氨酸，继续搅拌反应10~12h；反应结束后过滤，固体产物分别用丙酮和甲醇洗涤，真空干燥，获得淡黄色粉末状固体，即为羧酸改性β-环糊精手性材料；所述羧酸或酸酐为丁二酸酐、丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、柠檬酸、均苯三甲酸中的任意一种，β-环糊精与羧酸或酸酐的质量比为1:1.0~1:1.2。

2.如权利要求1所述一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，其特征在于：所述低共熔溶剂中，氯化胆碱的质量百分数为40~50%。

3.如权利要求1所述一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，其特征在于：β-环糊精与氨丙基硅胶的质量比为1:5~1:6。

4.如权利要求1所述一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，其特征在于：β-环糊精与碳二亚胺的质量比为1:0.1~1:0.2。

5.如权利要求1所述一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，其特征在于：β-环糊精与L-苯丙氨酸的质量比为1:1.0~1:1.2。

6.如权利要求1所述一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料的制备方法，其特征在于：所述干燥是在55~60℃的真空烘箱中干燥10~12小时。

7.如权利要求1所述方法制备的一种羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料在分离对映异构体中的应用。

8.如权利要求7所述羧酸衍生改性β-环糊精手性色谱固定相材料在分离对映异构体中的应用，其特征在于：所述对映异构体为芳香仲醇类对映体异构体、安息香类对映异构体、黄烷酮类对映异构体以及三唑类化合物对映异构体。