[发明专利]一种郁金香不定芽的诱导培养基

权利要求书

1.一种郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，该培养基由以下组分制成：改良MS培养基、1.5 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA、0.5～1.5 mg/L尸胺、0.5～1.5 mg/L高亚精胺、30 g/L糖、4 g/L琼脂粉；所述改良MS培养基由以下成分组成：l650 mg/L NH₄N0₃、1900 mg/LKNO₃、440 mg/L CaCl₂·2H₂O、370 mg/L MgSO₄·7H₂O、170 mg/L KH₂PO₄、120～200 mg/LFe-330、6.2 mg/L H₃BO₃、22.3 mg/L MnSO₄·4H₂O、8.6 mg/L ZnSO₄·7H₂O、0.83 mg/L KI、0.25 mg/L Na₂MoO·2H₂O、0.025 mg/L CuSO₄·5H₂O 、0.025 mg/L CoCl₂·6H₂O、100 mg/L肌醇、0.5 mg/L烟酸、0.5 mg/L维生素B6、0.1 mg/L维生素B1、2.0 mg/L甘氨酸。

2.如权利要求1所述的郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，该培养基由以下组分制成：改良MS培养基、1.5 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA、1 mg/L尸胺、1 mg/L高亚精胺、30 g/L糖、4 g/L琼脂粉。

3.如权利要求1-2任一所述的郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，所述糖为蔗糖。

4.如权利要求1-2任一所述的郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，所述诱导培养基的pH为5.8。

5.如权利要求1-2任一所述的郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，用0.1 mol/L的NaOH或0.1 mol/L的HCl调节培养基pH。

6.如权利要求1-2任一所述的郁金香不定芽的诱导培养基，其特征在于，所述培养基的制备方法具体包括如下步骤：

步骤1、按配方称取NH₄N0₃、KNO₃、CaCl₂·2H₂O、MgSO₄·7H₂O和KH₂PO₄，称量完毕后，分别用蒸馏水溶解后混合，获得母液A；

步骤2、按配方称取H₃BO₃、MnSO₄·4H₂O、ZnSO₄·7H₂O、KI、Na₂MoO·2H₂O、CuSO₄·5H₂O、CoCl₂·6H₂O，称量完毕后，分别用蒸馏水溶解后混合，获得母液B；

步骤3、按配方称取维生素B1，用蒸馏水溶解后，获得母液C；

步骤4、按配方称取维生素B6，用蒸馏水溶解后，获得母液D；

步骤5、按配方称取甘氨酸，用蒸馏水溶解后，获得母液E；

步骤6、按配方称取烟酸，用蒸馏水溶解后，获得母液F；

步骤7、按配方称取肌醇，用蒸馏水溶解后，获得母液G；

步骤8、按配方称取6-BA，用0.1 mol/L NaOH溶液后，获得母液H；

步骤9、按配方称取NAA，用95%乙醇溶液后，获得母液I；

步骤10、向培养瓶中加入蒸馏水，将母液A ~ I依次加入，然后加入Fe-330、尸胺、高亚精胺、蔗糖、琼脂粉，搅拌均匀后定容，得到组织培养液；

步骤11、将步骤10中组织培养液的pH调节至5.8，于121 ℃高压灭菌20 min，即得郁金香不定芽诱导培养基。