[发明专利]一种郁金香不定芽的诱导培养基

说明书

本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种郁金香不定芽的诱导培养基及其制备方法。一种郁金香不定芽的诱导培养基，该培养基由以下组分制成：基础培养基、1.5 mg/L 6‑BA、0.2 mg/L NAA、0.5～1.5 mg/L尸胺、0.5～1.5 mg/L高亚精胺、30 g/L糖、4 g/L琼脂粉。所述的基础培养基为改良MS培养基，以Fe‑330代替FeSO₄·7H₂O和Na₂EDTA·2H₂O形成的Fe‑EDTA，该培养基有效的促进了植株生长，解决了小苗叶片发黄问题。本发明首次将多胺（尸胺、高亚精胺）应用于郁金香不定芽诱导培养基中进行不定芽诱导，提高了不定芽诱导率，解决了鳞片褐化、不定芽诱导率低和植株长势弱等问题，为郁金香组培快繁及后期的新品种选育、种球国产化提供了技术支持，具有一定的经济效益和社会效益。

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种郁金香不定芽的诱导培养基。

背景技术

郁金香是百合科(Liliaceae)，郁金香属(Tulipa)多年生球根花卉，花型优美，花色艳丽，具有很强的观赏性，被广泛的用作花境和花坛绿化。目前，国内用于生产和研究的郁金香品种主要从荷兰等国进口，易受制于人，风险大，成本高，缺乏具有自主知识产权的郁金香品种已经成为制约我国郁金香产业发展的瓶颈。

郁金香通常采用分球方式进行繁殖，其繁殖系数低，速度慢，并容易造成病毒的积累，如花叶病毒、碎花病毒，严重影响种球质量和切花品质，造成品种退化。国内郁金香研究者也常采用箱式播种方式进行繁殖，这种方法从播种到开花需要5年时间，育种周期长，而且对播种箱的高度、播种工具及贮藏条件、场地均有要求，程序复杂，耗时耗力，贮藏成本大。为了解决上述问题，郁金香组织培养技术迅猛发展，但是在郁金香组培过程中，不定芽诱导率低、外植体易出现褐化已成为阻碍郁金香组培快繁的一个难题。因此，亟需研究开发一种高效诱导鳞片不定芽产生，减轻鳞片褐化程度的培养基。

发明内容

鉴于关于郁金香组培快繁的现有技术存在不定芽诱导率低、外植体易出现褐化等问题，本发明目的在于提供一种郁金香不定芽的诱导培养基，该培养基含有尸胺和高亚精胺，能够高效诱导鳞片不定芽产生，减轻鳞片褐化程度，为郁金香组培快繁提供理论和技术支持。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案。

一种郁金香不定芽的诱导培养基，该培养基由以下组分制成：基础培养基、1.5mg/L 6-BA、0.2mg/L NAA、0.5～1.5mg/L尸胺、0.5～1.5mg/L高亚精胺、30g/L糖、4g/L琼脂粉。

进一步的，所述的基础培养基为改良MS培养基，以Fe-330代替FeSO₄·7H₂O和Na₂EDTA·2H₂O形成的Fe-EDTA，是由以下成分组成：l650 mg/L NH₄N0₃、1900mg/L KNO₃、440mg/L CaCl₂·2H₂O、370mg/L MgSO₄·7H₂O、170mg/L KH₂PO₄、120～200mg/L Fe-330、6.2mg/L H₃BO₃、22.3mg/L MnSO₄·4H₂O、8.6mg/L ZnSO₄·7H₂O、0.83mg/L KI、0.25mg/LNa₂MoO·2H₂O、0.025mg/L CuSO₄·5H₂O、0.025mg/L CoCl₂·6H₂O、100mg/L肌醇、0.5mg/L烟酸、0.5mg/L维生素B6、0.1mg/L维生素B1、2.0mg/L甘氨酸。