[发明专利]用于局部伤口治疗的制剂

权利要求书

1.用于伤口的局部和口腔粘膜治疗的制剂，包含聚亚己基双胍、纯水和至少一种三嵌段共聚物。

2.根据权利要求1的制剂，其中所述三嵌段共聚物是两亲性的、非离子的和无毒的。

3.根据权利要求1-2的制剂，其中所述三嵌段共聚物是聚环氧乙烷和聚环氧丙烷的三嵌段共聚物。

4.根据权利要求3的制剂，其中所述三嵌段共聚物是泊洛沙姆。

5.根据权利要求4的制剂，其中所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆124、泊洛沙姆188、泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407。

6.根据权利要求5的制剂，其中所述泊洛沙姆是泊洛沙姆188。

7.根据权利要求1-6任一项的制剂，其中所述制剂是溶液，且包含按重量计0.05-10.0％的聚亚己基双胍、按重量计0.1-40％的三嵌段共聚物，并加入纯水至100％，以获得最终的伤口治疗溶液。

8.根据权利要求1-6任一项的制剂，其中所述制剂是凝胶，且包含按重量计0.05-2.0％的聚亚己基双胍、按重量计0.1-40％的三嵌段共聚物、按重量计1.0-10.0％的湿润剂、按重量计0.5-5.0％的胶凝剂，并加入纯水至100％，以获得最终的伤口治疗凝胶。

9.根据权利要求1-8任一项的制剂，进一步包含至少一种辅助表面活性剂。

10.根据权利要求9的制剂，其中所述辅助表面活性剂选自无支链脂肪酸的甘氨酸、磺基琥珀酸酯和酰胺衍生物、烷基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基氧化胺、烷基咪唑衍生物、氧化胺的无支链脂肪酸衍生物、咪唑的无支链脂肪酸衍生物和泛醇衍生物。

11.根据权利要求1-10的制剂，进一步包含从草药获得的一种或多种物质。

12.根据权利要求1-7任一项的制剂，由聚亚己基双胍、纯水和权利要求1-6中定义的至少一种三嵌段共聚物组成。

13.根据权利要求12的制剂，由按重量计0.1％的聚亚己基双胍、按重量计1.0％的三嵌段共聚物和按重量计98.9％的纯水组成。

14.根据权利要求1-6和8的制剂，由聚亚己基双胍、纯水、湿润剂、胶凝剂和权利要求1-6中定义的至少一种三嵌段共聚物组成。

15.根据权利要求14的制剂，由按重量计0.1％的聚亚己基双胍(PHMB)、按重量计1.0％的三嵌段共聚物、8.6％的湿润剂、按重量计1.8％的羟乙基纤维素和按重量计88.5％的纯水组成。