[发明专利]一种治疗重症肌无力的药物组合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 202110431802.8 | 申请日: | 2021-04-21 |
公开(公告)号: | CN113116975A | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 陈蕾;冯培民;彭安娇 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
主分类号: | A61K36/752 | 分类号: | A61K36/752;A61P21/04;A61K35/62 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 重症 无力 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种治疗重症肌无力的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:党参1~5份,生黄芪1~10份,当归0.5~5份,地龙0.5~5份,川芎0.5~5份,赤芍1~5份,桃仁0.1~1份,红花0.1~1份,炒白术1~5份,柴胡1~5份,升麻0.1~1份,陈皮0.5~5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:党参2份,生黄芪6份,当归1份,地龙1份,川芎1份,赤芍1.5份,桃仁0.5份,红花0.5份,炒白术1.5份,柴胡1.5份,升麻0.5份,陈皮1份。
3.根据权利要求1或2所述药物组合物,其特征在于:它是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂提取物,加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为口服制剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述口服制剂为汤剂、颗粒剂、丸剂、片剂或胶囊剂。
6.一种制备权利要求1~5任一项所述的药物组合物的方法,其特征在于:它包括如下步骤:取各重量配比的原料药,直接打粉,或者加入水或有机溶剂提取,再加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分,即得。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:它包括如下步骤:取各重量配比的原料药,加入水进行煎煮,煎煮后过滤,合并滤液,即得。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述煎煮共煎煮1~3次,每次煎煮加入水的体积为原料药总重量的8~10倍,每次煎煮30~60min。
9.权利要求1~5任一项所述的药物组合物在制备治疗重症肌无力的药物中的用途。
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