[发明专利]一种基于1083骨架的预防狂犬病毒感染的疫苗

权利要求书

1.一种mRNA疫苗，其特征在于，所述疫苗的活性成分为mRNA-1902P，所述mRNA-1902P包括依次连接的5’-UTR、目的基因的mRNA和3’-UTR和Poly A，所述5’-UTR的序列为序列表中序列1的第1至46位中的T替换为U所得到的序列；所述3’-UTR的序列为序列表中序列1的第1637至1762位中的T替换为U所得到的序列；所述Poly A的序列为序列表中序列1的第1743至1882位中的T替换为U所得到的序列；所述目的基因的mRNA为序列表中序列1的第47至1636位位中的T替换为U所得到的序列。

2.根据权利要求1所述的疫苗，其特征在于，所述mRNA的5’端连接有Cap结构。

3.权利要求1-2中任一所述疫苗在制备用于预防狂犬病毒感染的mRNA疫苗中的应用。

4.一种用于mRNA疫苗快速研发的骨架代码，其特征在于，包括权利要求1所述的5’-UTR、3’-UTR和Poly A。

5.权利要求4所述的骨架代码在如下任一中的应用：

1)制备mRNA疫苗；

2)制备mRNA抗体。

6.一种与权利要求1-2任一所述的疫苗相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为B1)-B6)中的任一种：

B1)编码权利要求1中所述mRNA-1902P的核酸分子；

B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；

B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；

B4)含有B1)所述核酸分子的重组质粒、或含有B2)所述表达盒的重组质粒；

B5)含有B1)所述核酸分子的重组菌、或含有B2)所述表达盒的重组菌、或含有B3)所述重组载体的重组菌；

B5)含有B1)所述核酸分子的转基因细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因细胞系。

7.根据权利要求6所述的生物材料，其特征在于，所述重组载体为将序列表中序列1的所示序列插入到载体pcDNA3.1(+)的NheI--XhoI位点之间，并保持载体其他位点不变的序列。

8.权利要求6-7中任一所述生物材料在制备用于预防狂犬病的mRNA疫苗中的应用。