[发明专利]一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202110448215.X | 申请日： | 2021-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN113181360B | 公开（公告）日： | 2023-03-28 |
| 发明（设计）人： | 鄢树枫;吴珊涛;黄青青 | 申请（专利权）人： | 三明学院 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K9/14;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人： | 杨唯 |
| 地址： | 365000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 漂白 白蛋白 光敏 复合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、制备ZnPc4酞菁光敏剂；
S2、将白蛋白HSA溶于超纯水，充分搅拌，得到白蛋白HSA水溶液；
S3、将十二烷基硫酸钠溶于超纯水，得到十二烷基硫酸钠水溶液；
S4、将所述白蛋白HSA水溶液与2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液混合后，加入所述十二烷基硫酸钠水溶液和所述ZnPc4酞菁光敏剂，充分混合，得到混合液；
S5、将所述混合液在水浴条件下磁力搅拌20～40min，得到白蛋白-酞菁光敏复合物，所述白蛋白-酞菁光敏复合物为基于所述白蛋白HSA和所述ZnPc4酞菁光敏剂形成的自组装药物复合体，其中，所述白蛋白HSA包裹在所述ZnPc4酞菁光敏剂上。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白蛋白HSA水溶液中，白蛋白HSA的浓度为0.8～1.2mg/mL。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述十二烷基硫酸钠水溶液的质量分数为5～7％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液的PH为5～6。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述白蛋白HSA水溶液、所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液、所述十二烷基硫酸钠水溶液和所述ZnPc4酞菁光敏剂的体积比为1：0.8～1.2：45～55:15～20。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述ZnPc4酞菁光敏剂的摩尔浓度为0.5～1.5μmol/L。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，水浴温度为60～70℃。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，搅拌速率为700～800r/min。
9.一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物，其特征在于，根据权利要求1～8任意一项所述的制备方法制得。
10.根据权利要求9所述的低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物，其特征在于，所述白蛋白-酞菁光敏复合物的颗粒尺寸为140～160nm。
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