[发明专利]一种单克隆抗体及其与间充质干细胞外泌体的联合应用有效
| 申请号： | 202110454733.2 | 申请日： | 2021-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN112940119B | 公开（公告）日： | 2022-05-20 |
| 发明（设计）人： | 张海涛;王青 | 申请（专利权）人： | 北京芳渟阳生生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/22 | 分类号： | C07K16/22;C12N5/0775;A61K39/395;A61K35/28;A61P1/16 |
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| 地址： | 100020 北京市朝阳区东*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 单克隆抗体 及其 间充质 干细胞 外泌体 联合 应用 | ||
1.一种靶向TGF-β2的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链互补决定区(CDR区)氨基酸序列依次为：SEQ ID NO:1所示CDRH1，SEQ ID NO:2所示CDRH2和SEQ ID NO:3所示CDRH3，轻链互补决定区氨基酸序列依次为：SEQ ID NO:4所示CDRL1，SEQ ID NO:5所示CDRL2和SEQ ID NO:6所示CDRL3。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
4.一种药物组合物，其特征在于包括如权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体和间充质干细胞外泌体。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞来源于脂肪、骨髓、脐带或胎盘。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞来源于骨髓。
7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体由间充质干细胞经肝细胞生长因子(HGF)诱导而得。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的制备方法包括：从脐带组织中分离间充质干细胞，进行传代培养，培养3-5代，待融合度达到80％以上，更换无血清培养基并加入HGF培养24h，收集上清液，通过离心、过滤、收集而得。
9.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述单克隆抗体和间充质干细胞外泌体的质量比为1:3-3:1。
10.一种权利要求4-9所述的药物组合物在制备治疗肝纤维化药物中的应用。
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