[发明专利]一种食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基及其制备方法与应用在审
申请号: | 202110459093.4 | 申请日: | 2021-04-27 |
公开(公告)号: | CN113025503A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 刘远超;胡惠萍;吴清平;谢意珍;陈晓光;蔡曼君;梁晓薇;吴晓贤;王傲;李向敏;肖春;黄龙花 | 申请(专利权)人: | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N1/04;C12R1/645 |
代理公司: | 广州弘邦专利商标事务所有限公司 44236 | 代理人: | 程长文 |
地址: | 510070 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 食用菌 菌种 培养 保藏 复壮 培养基 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基,其特征在于,所述培养基为PDA培养基或含琼脂的培养基,所述PDA培养基或含琼脂的培养基中添加有质量体积比为0.5%的活性炭,所述活性炭的大小为200~300目。
2.根据权利要求1所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基,其特征在于,所述PDA培养基包括琼脂20g、土豆200g、葡萄糖20g、KH2PO4 1.5g、MgSO4 0.5g、Vb 0.01g,加水定容至1000mL。
3.根据权利要求1所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基,其特征在于,所述含琼脂的培养基包括酵母粉15g、葡萄糖20g、KH2PO4 1.5g、MgSO4 0.5g、Vb 0.01g、琼脂粉20g,加水定容至1000mL。
4.根据权利要求1所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基,其特征在于,所述PDA培养基或含琼脂的培养基中还添加有吐温-20,所述吐温-20的添加量为1~1.5ml/250ml培养基。
5.根据权利要求1~4任一项所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基的制备方法,其特征在于,当所述培养基为PDA培养基时,制备步骤包括:称取琼脂20g、土豆200g、葡萄糖20g、KH2PO4 1.5g、MgSO4 0.5g、Vb 0.01g,土豆去皮切块后加入1000mL去离子水煮沸15~20min,用纱布过滤保留土豆浸出液,然后加入剩余物质,加热并搅拌均匀后定容至1000mL,分装至2个1000mL三角瓶,每瓶500mL;称取5g 200~300目的活性炭,分装到2个50ml三角瓶中,每瓶2.5g,使用密封膜密封后置于高压灭菌锅中,121℃灭菌18min,灭菌结束后,取出三角瓶置于超净工作台,待温度降至约50℃时按照质量体积比为0.5%的浓度,将活性炭倒至装有培养基的三角瓶中,摇匀,然后分装至无菌培养皿,冷却凝固后即得。
6.根据权利要求1~4任一项所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基的制备方法,其特征在于,当所述培养基为含琼脂的培养基时,制备步骤包括:称取酵母粉15g、葡萄糖20g、KH2PO4 1.5g、MgSO4 0.5g、Vb 0.01g,加入1000mL去离子水煮沸15~20min,然后称取20g琼脂粉继续加入并搅拌溶解,定容至1000mL,转移至1000mL的三角瓶中,然后称取5g200~300目的活性炭,加到三角瓶中,将三角瓶转移至磁力搅拌器上,加入转子到三角瓶中,以500~600rpm的搅拌速度搅拌培养基,同时分装培养基至18*180mm的玻璃试管中,盖上胶塞后置于118~121℃中灭菌18~25min,灭菌结束后,取出试管轻摇混匀后,将试管平置于倾斜斜面上,待凝固后即得。
7.根据权利要求6所述的食用菌菌种培养、保藏及复壮的培养基的制备方法,其特征在于,以500rpm的搅拌速度搅拌培养基的同时,使用智能液体分装泵分装培养基至18*180mm的玻璃试管中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心),未经广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110459093.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。