[发明专利]一种高纯超细氧化铝的制备方法有效
申请号: | 202110462784.X | 申请日: | 2021-04-28 |
公开(公告)号: | CN113149046B | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 杨丛林;陈凤娇;司恒刚;刘青 | 申请(专利权)人: | 中铝山东有限公司 |
主分类号: | C01F7/02 | 分类号: | C01F7/02;C01F7/30;C01F7/42 |
代理公司: | 北京华沛德权律师事务所 11302 | 代理人: | 王瑞琳 |
地址: | 255052 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高纯 氧化铝 制备 方法 | ||
1.一种高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
将金属铝和碳醇进行醇化反应,获得醇化反应液;
将吸附剂加入所述醇化反应液进行吸附除杂,获得一次净化醇铝溶液;
将第一水解液加入所述一次净化醇铝溶液进行预水解,后过滤,获得二次净化醇铝溶液;
将第二水解液加入所述二次净化醇铝溶液进行水解,直至水解完全,后进行固液分离,获得高纯水解产物;
将所述高纯水解产物进行烘干、焙烧,获得高纯超细氧化铝;
所述将吸附剂加入所述醇铝进行吸附除杂,获得一次净化醇铝溶液中,所述吸附剂为纯度至少为5N的氧化铝,所述吸附剂的重量用量为所述醇化反应液重量的1%-10%;
所述将吸附剂加入所述醇铝进行吸附除杂,获得一次净化醇铝溶液中,所述吸附除杂的温度为70℃-95℃;所述吸附除杂的时间为0.5h-2h;
所述将第一水解液加入所述一次净化醇铝溶液进行预水解,后过滤,获得二次净化醇铝溶液中,所述第一水解液为第一醇水混合物,所述第一醇水混合物中醇和水的质量比为1:2-6:1,所述第一醇水混合物中的水和所述一次净化醇铝溶液中醇铝的摩尔比为0.35:1-1:1;
所述将第一水解液加入所述一次净化醇铝溶液进行预水解,后过滤,获得二次净化醇铝溶液中,所述预水解的反应温度为25℃-85℃,所述预水解的反应时间为0.5h-2h,所述预水解的反应程度为10%-30%。
2.根据权利要求1所述的高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述将金属铝和碳醇进行醇化反应,获得醇铝,具体包括:
将金属铝和碳醇在催化剂条件下进行醇化反应,获得醇铝;其中,所述金属铝的纯度≥
99.9%,所述碳醇为C3-C6的碳醇,所述碳醇和所述金属铝的质量比为7.5-10:1,所述催化剂为无水AlCl3或铝醇盐,所述催化剂的重量加入量为所述碳醇的重量的0.5%-2.5%。
3.根据权利要求2所述的高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述铝醇盐的碳数和所述碳醇的碳数相同。
4.根据权利要求2所述的高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述将金属铝和碳醇在催化剂条件下进行醇化反应,获得醇铝中,所述醇化反应的温度为85℃-95℃,所述醇化反应的时间为2h-8h。
5.根据权利要求1所述的高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述将第二水解液加入所述二次净化醇铝溶液进行水解,直至水解完全,后进行固液分离,获得高纯水解产物中,所述第二水解液为第二醇水混合物,所述第二醇水混合物中醇和水的质量比为1:2-6:1,所述第二醇水混合物中的水和所述二次净化醇铝溶液中醇铝的摩尔比为2:1-10:1。
6.根据权利要求1所述的高纯超细氧化铝的制备方法,其特征在于,所述将第二水解液加入所述二次净化醇铝溶液进行水解,直至水解完全,后进行固液分离,获得高纯水解产物中,所述水解的反应温度为25℃-85℃,所述水解的反应时间为1h-8h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中铝山东有限公司,未经中铝山东有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110462784.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。