[发明专利]一种无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b

权利要求书

1.一种无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，在DBU存在下，以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料，在溶剂中反应，得到吡喃并[2,3-b]吲哚-2-酮；

所述靛红化合物的化学结构通式如下：

所述环丙烯酮化合物的化学结构通式如下：

所述吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的化学结构式如下所示：

上述结构式中，R¹选自烯丙基、苄基、乙基、甲基、炔丙基中的一种；R²选自氟、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种；Ar选自苯基、4-甲基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基中的一种。

2.根据权利要求1所述无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，所述溶剂为四氢呋喃、乙醇、乙腈、1,4-二氧六环、甲苯、正己烷、乙二醇二甲醚、1,2-二氯乙烷、氯苯中的一种。

3.根据权利要求1所述无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，DBU的用量为靛红化合物摩尔量的0.8～1.5倍，环丙烯酮化合物的用量为靛红化合物摩尔量的1.8～2.5倍。

4.根据权利要求3所述无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，DBU的用量为靛红化合物摩尔量的0.9～1.2倍，环丙烯酮化合物的用量为靛红化合物摩尔量的1.9～2.2倍。

5.根据权利要求1所述无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，反应的温度为20～60℃，时间为0.5～3小时。

6.根据权利要求5所述无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]-吲哚-2-酮的方法，其特征在于，反应的温度为40～55℃，时间为1～2小时。