[发明专利]PIWI和/或NMD复合体蛋白在高表达PIWI的癌症中的诊断与治疗在审
申请号: | 202110468466.4 | 申请日: | 2021-04-28 |
公开(公告)号: | CN113559263A | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 林海帆;石硕;杨珍珍 | 申请(专利权)人: | 上海科技大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;G01N33/574;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;黄益澍 |
地址: | 201210 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | piwi nmd 复合体 蛋白 表达 癌症 中的 诊断 治疗 | ||
1.一种阻断PIWI和NMD复合体蛋白结合的药物和/或包含所述药物的药物组合物在制备诊断和/或治疗胃癌的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述胃癌为早期胃癌或晚期胃癌;
和/或,所述PIWI选自PIWIL1、PIWIL2、PIWIL3和PIWIL4中的一种或多种;
和/或,所述NMD复合体蛋白选自UPF1、UPF2、SMG1、UPF3、SMG5、SMG6和SMG7中的一种或多种,优选为UPF1、UPF2和/或SMG1;
和/或,所述药物为通过突变和/或抑制所述PIWI和NMD复合体蛋白的结合位点进行阻断的药物,优选为通过突变和/或抑制所述PIWI上的与所述NMD复合体蛋白结合的结合位点进行阻断的药物,和/或优选通过突变和/或抑制所述NMD复合物上的与所述PIWI结合的结合位点进行阻断的药物。
3.如权利要求2所述的药物,其特征在于,所述药物为针对所述PIWI与NMD复合体蛋白的结合位点设计的抑制剂,优选为针对PIWI上的与所述NMD复合体蛋白结合的位点设计的抑制剂例如PIWIL1抑制剂、PIWIL2抑制剂、PIWIL3抑制剂和/或PIWIL4抑制剂,和/或,针对NMD复合体蛋白上的与所述PIWI结合的结合位点设计的抑制剂例如UPF1抑制剂、UPF2抑制剂、SMG1抑制剂、UPF3抑制剂、SMG5抑制剂、SMG6抑制剂和/或SMG7抑制剂,优选UPF1、UPF2和/或SMG1抑制剂;
和/或,所述药物为小分子物质,例如为小分子化学类物质如小分子化合物、或小分子生物类物质如小分子活性肽;所述小分子化合物优选以化合物的药学上可接受的盐、化合物的溶剂合物、化合物的药学上可接受的盐的溶剂合物、或化合物的晶型的形式存在;
和/或,所述药物为大分子物质,例如为大分子生物类物质如多糖、蛋白例如抗体、核酸,或大分子化学类物质如高分子化合物;
和/或,所述药物为中药抽提物和/或动植物抽提物;
和/或,所述药物和/或药物组合物通过以下的一种或多种机制进行诊断和/或治疗:
(a)抑制癌症细胞的生长;
(b)抑制癌症细胞周期的运行;
(c)抑制癌症细胞的迁移;
(d)抑制癌症的肿瘤成瘤能力;
(e)抑制癌症的体内转移能力;
(f)调节癌症细胞细胞周期和粘着斑黏附的信号通路。
4.一种靶向PIWI的药物和/或靶向NMD复合体蛋白的药物、和/或包含所述药物的药物组合物在制备诊断和/或治疗胃癌的药物中的应用;
较佳地:
和/或,所述胃癌为早期胃癌或晚期胃癌;
所述PIWI包括PIWIL1、PIWIL2、PIWIL3和/或PIWIL4;
和/或,所述NMD复合体蛋白包括UPF1、UPF2、SMG1、UPF3、SMG5、SMG6和/或SMG7,优选UPF1、UPF2和/或SMG1;
和/或,所述靶向PIWI的药物为,例如PIWIL1抑制剂、PIWIL2抑制剂、PIWIL3抑制剂和/或PIWIL4抑制剂;
和/或,所述靶向NMD复合体蛋白的药物为,例如UPF1抑制剂、UPF2抑制剂、SMG1抑制剂、UPF3抑制剂、SMG5抑制剂、SMG6抑制剂和/或SMG7抑制剂,如NMDI-14、NMDI1和/或VG1;
和/或,所述药物为小分子物质,例如为小分子化学类物质如小分子化合物、或小分子生物类物质如小分子活性肽;所述小分子化合物优选以化合物的药学上可接受的盐、化合物的溶剂合物、化合物的药学上可接受的盐的溶剂合物、或化合物的晶型的形式存在;
和/或,所述药物为大分子物质,例如为大分子生物类物质如多糖、蛋白例如抗体、核酸,或大分子化学类物质如高分子化合物;
和/或,所述药物为中药抽提物和/或动植物抽提物。和/或,所述药物和/或药物组合物通过以下的一种或多种机制进行诊断和/或治疗:
(a)抑制癌症细胞的生长;
(b)抑制癌症细胞周期的运行;
(c)抑制癌症细胞的迁移;
(d)抑制癌症的肿瘤成瘤能力;
(e)抑制癌症的体内转移能力;
(f)调节癌症细胞细胞周期和粘着斑黏附的信号通路。
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