[发明专利]一种自供电伤口贴片及其制备方法有效
| 申请号： | 202110476569.5 | 申请日： | 2021-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN113274539B | 公开（公告）日： | 2022-03-22 |
| 发明（设计）人： | 汤玉斐;孙雅妮;赵康;陈磊;梁倩 | 申请（专利权）人： | 西安理工大学 |
| 主分类号： | A61L15/28 | 分类号： | A61L15/28;A61L15/46;A61L15/44;A61L15/42;A61L15/18;A61L15/24;D04H1/74;D01D5/06 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人： | 罗笛 |
| 地址： | 710048 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 供电 伤口 及其 制备 方法 | ||
1.一种自供电伤口贴片，其特征在于，包括PVDF/CNTs纤维贴片，所述PVDF/CNTs纤维贴片上涂敷有载药PDA-CS水凝胶；
所述PVDF/CNTs纤维贴片包括以下成分：聚偏氟乙烯PVDF4.5g～7.5g、改性碳纳米管CNTs0.5g～3.21g、丙酮C3H6O7.5ml～12ml，N，N-二甲基甲酰胺DMF18ml～22.5ml；
所述载药PDA-CS水凝胶包括以下成分：酸多巴胺DA0.01g～0.05g，壳聚糖CS0.5g～2g，姜黄素或表皮生长因子或积雪草苷0.01g～0.05g，过硫酸铵APS0.005g～0.02g，N，N-亚甲基双丙烯酰胺MBA0.005g～0.02g，偶氮二异丁腈AIBN0.005g～0.02g，去离子水5ml～15ml，1wt%l～2wt%醋酸溶液15mll～50ml；
所述自供电伤口贴片的制备方法具体按照如下步骤实施：
步骤1，制备改性碳纳米管CNTs；
步骤2，制备PVDF/CNTs纤维，PVDF/CNTs纤维包括以下成分：聚偏氟乙烯PVDF4.5g～7.5g、改性碳纳米管CNTs0.5g～3.21g、丙酮C3H6O7.5ml～12ml、N，N-二甲基甲酰胺DMF18ml～22.5ml；
具体为：
步骤2.1，量取以下成分：聚偏氟乙烯PVDF4.5g～7.5g、改性碳纳米管CNTs0.5g～3.21g、丙酮C3H6O7.5ml～12ml、N，N-二甲基甲酰胺DMF18ml～22.5ml；
步骤2.2，将量取的改性碳纳米管均匀分散在丙酮C3H6O和N，N-二甲基甲酰胺溶液DMF的混合溶液中，在室温下进行搅拌均匀，然后将称取的聚偏氟乙烯PVDF加入，在50℃～80℃恒温下搅拌均匀，配制出纺丝液；
步骤2.3，将步骤2.2制备的纺丝液通过湿法纺丝装置，在40℃～70℃的凝固浴中，通过一定牵伸比制备出PVDF/CNTs纤维；
步骤3，将步骤2制备的PVDF/CNTs纤维通过织造工艺，织造具有一定纤维取向及孔隙率的贴片材料；
步骤4，制备载药PDA-CS水凝胶，载药PDA-CS水凝胶包括以下成分：酸多巴胺DA0.01g～0.05g，壳聚糖CS0.5g～2g，姜黄素或表皮生长因子或积雪草苷0.01g～0.05g，过硫酸铵APS0.005g～0.02g，N，N-亚甲基双丙烯酰胺MBA0.005g～0.02g，偶氮二异丁腈AIBN0.005g～0.02g，去离子水5ml～15ml、1wt%-2wt%醋酸溶液15ml-50ml；
步骤5，将步骤4制备的载药PDA-CS水凝胶涂敷在步骤3中的具有一定纤维取向及孔隙率的贴片材料上，得到自供电伤口贴片。
2.根据权利要求1所述的一种自供电伤口贴片，其特征在于，所述改性碳纳米管CNTs包括以下成分：碳纳米管CNT2g～5g，浓硝酸50ml～100ml，浓硫酸10ml～30ml。
3.根据权利要求1所述的一种自供电伤口贴片，其特征在于，所述步骤1具体为：
步骤1.1，量取以下成分：碳纳米管CNT2g～5g、浓硝酸50ml～100ml、浓硫酸10ml～30ml；
步骤1.2，将步骤1量取的浓硝酸和浓硫酸混合然后将量取的碳纳米管加入然后采用超声溶解；
步骤1.3，向步骤1.2经超声溶解后的溶液中加入去离子水进行离心洗涤至pH=6.5，将所得产物抽滤后在50℃真空炉中干燥12h～24h即可得到改性碳纳米管CNTs。
4.根据权利要求3所述的一种自供电伤口贴片，其特征在于，所述步骤1.2中的超声溶解是在20℃～40℃下超声溶解8h～12h。
5.根据权利要求4所述的一种自供电伤口贴片，其特征在于，所述步骤2.2中丙酮C3H6O和N，N-二甲基甲酰胺溶液DMF的体积比为6：4或6：2。
6.根据权利要求5所述的一种自供电伤口贴片，其特征在于，所述步骤4具体为：
步骤4.1，量取以下成分：酸多巴胺DA0.01g～0.05g，壳聚糖CS0.5g～2g，姜黄素或表皮生长因子或积雪草苷0.01g～0.05g，过硫酸铵APS0.005g～0.02g，N，N-亚甲基双丙烯酰胺MBA0.005g～0.02g，偶氮二异丁腈AIBN0.005g～0.02g，去离子水5ml～15ml，1wt%～2wt%醋酸溶液15ml～50ml；
步骤4.2，将步骤4.1量取的壳聚糖CS加入醋酸溶液中，在30℃～60℃下搅拌溶解，得到淡黄色透明液体；
步骤4.3，将酸多巴胺DA加入到pH=11的去离子水中，并于室温搅拌使其自聚合为PDA溶液；
步骤4.4，将步骤4.2制备的淡黄色透明液体以及姜黄素或表皮生长因子或积雪草苷加入到步骤4.3制备的PDA溶液中，在常温下搅拌使其分散均匀，然后加入过硫酸铵APS、N，N-亚甲基双丙烯酰胺MBA、偶氮二异丁腈AIBN，然后在50℃～90℃恒温搅拌使其充分交联，得到载药PDA-CS水凝胶。
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