[发明专利]新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备

权利要求书

1.一组用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：包括包被抗体和胶体金标记抗体，所述包被抗体为3A2，胶体金标记抗体为4B9；

所述包被抗体3A2的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；

所述包被抗体3A2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述胶体金标记抗体4B9的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述胶体金标记抗体4B9的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.一组用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：包括包被抗体和胶体金标记抗体，所述包被抗体为2C6，胶体金标记抗体为6D8；

所述包被抗体2C6的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；

所述包被抗体2C6的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；

所述胶体金标记抗体6D8的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；

所述胶体金标记抗体6D8的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

3.根据权利要求1所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：所述包被抗体3A2的编码轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，编码重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。

4.根据权利要求1所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：所述胶体金标记抗体4B9的编码轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示，编码重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。

5.根据权利要求2所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：所述包被抗体2C6的编码轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示，编码重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示。

6.根据权利要求2所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体，其特征在于：所述胶体金标记抗体6D8的编码轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示，编码重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示。

7.一组质粒载体，其特征在于：包括含有如SEQ ID NO.9所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体、含有如SEQ ID NO.10所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体、含有如SEQID NO.11所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体及含有如SEQ ID NO.12所示的重链可变区核苷酸序的质粒载体。

8.一组质粒载体，其特征在于：包括含有如SEQ ID NO.13所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体、含有如SEQ ID NO.14所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体、含有如SEQID NO.15所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体及含有如SEQ ID NO.16所示的重链可变区核苷酸序的质粒载体。

9.一种根据权利要求1所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体制备方法，其特征在于：

将含有如SEQ ID NO.9所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体和含有如SEQ IDNO.10所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体共转染至HEK293F细胞，表达得到包被抗体3A2；

将含有如SEQ ID NO.11所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体和含有如SEQ IDNO.12所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体共转染至HEK293F细胞，表达得到胶体金标记抗体4B9。

10.一种根据权利要求2所述的用于新型冠状病毒胶体金检测试剂盒的抗体制备方法，其特征在于：

将含有如SEQ ID NO.13所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体和含有如SEQ IDNO.14所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体共转染至HEK293F细胞，表达得到包被抗体2C6；

将含有如SEQ ID NO.15所示的轻链可变区核苷酸序列的质粒载体和含有如SEQ IDNO.16所示的重链可变区核苷酸序列的质粒载体共转染至HEK293F细胞，表达得到胶体金标记抗体6D8。