[发明专利]用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物及检测试剂盒在审
| 申请号： | 202110495404.2 | 申请日： | 2021-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN113061653A | 公开（公告）日： | 2021-07-02 |
| 发明（设计）人： | 蔺春茂;殷建;尹焕才;茹静 | 申请（专利权）人： | 济南国科医工科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 | 代理人： | 祁云珊 |
| 地址： | 250000 山东省济南市高新区综合保税*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 产前 检测 21 综合征 pcr 扩增 组合 试剂盒 | ||
1.一种用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物，其特征在于，所述PCR扩增组合物包括3对特异性引物，用于扩增21染色体的3个位点：SIM、YBEB和SIK，所述3对特异性引物分别为：
扩增SIM的上游引物的核酸序列为：ACTCAGTGGTGTCGCCTCG，
扩增SIM的下游引物的核酸序列为：CGTCCCCAACCATCCAAG，
扩增YBEB的上游引物的核酸序列为：CGCACGGCCTACTCAAGTCTC，
扩增YBEB的下游引物的核酸序列为：TGGCGTCGGAGGTGAGGC，
扩增SIK的上游引物的核酸序列为：GAGCCAGGTCTGTTCTCCACG，
扩增SIK的下游引物的核酸序列为：AGCCGATGCCCTTGTTGC。
2.根据权利要求1所述的用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物，其特征在于，还包括荧光定量PCR预混液。
3.一种用于产前无创检测21三体综合征的检测试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1或2所述的用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物。
4.根据权利要求3所述的用于产前无创检测21三体综合征的检测试剂盒，其特征在于，还包括阳性对照和阴性对照。
5.根据权利要求4所述的用于产前无创检测21三体综合征的检测试剂盒，其特征在于，阳性对照为：人工合成的模板DNA，其中未甲基化处理的DNA与甲基化处理的DNA质量比为20:1，浓度控制为：50ng/μl。
6.根据权利要求4所述的用于产前无创检测21三体综合征的检测试剂盒，其特征在于，阴性对照为：人工合成的均未进行未甲基化处理的模板DNA，浓度控制为：50ng/μl。
7.一种如权利要求3-6中任意一项所述的检测试剂盒在产前无创检测21三体综合征中的应用。
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