[发明专利]靶向ANP32A抗白血病的小分子肽及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种靶向ANP32A抗白血病的小分子肽，其特征在于：包含有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的多肽或其多肽的生物活性片段、类似物、衍生物、保守性变体。

2.根据权利要求1所述的靶向ANP32A抗白血病的小分子肽，其特征在于：所述多肽、或其多肽的生物活性片段、类似物、衍生物、保守性变体的氨基酸序列具有与SEQ ID No.1所示的氨基酸序列至少90％的相同性。

3.一种分离的多核苷酸，其特征在于：所述多核苷酸包含选自下组中的任一种：

(a)编码具有如权利要求2所示氨基酸序列的多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；

(c)与(a)或(b)所述多核苷酸序列有最少50％相同性的多核苷酸序列；

(d)具有如SEQ ID No.2所示编码所述多肽的多核苷酸序列。

4.一种如权利要求3中所述分离的多核苷酸的应用，其特征在于：核酸分子作为引物用于核酸扩增反应，或作为探针用于杂交反应，或用于制造基因芯片或微阵列，或与质粒、病毒或表达载体构建成重组载体。

5.一种穿膜肽-靶向ANP32A的小分子肽融合蛋白，其特征在于：所述融合多肽包括如权利要求1或2所述多肽和位于N端的细胞穿膜肽的融合蛋白。

6.根据权利要求5所述的穿膜肽-靶向ANP32A的小分子肽融合蛋白，其特征在于：所述细胞穿膜肽包括TAT以及其他的功能上与TAT穿膜肽功能相似的、靶向性或非靶向性的药物递送载体和工具及其类似物。

7.一种药物组合物，其特征在于：含有：

(a)如权利要求1或2所述的靶向ANP32A抗白血病的小分子肽；和

(b)药学上可接受的载体或赋形剂。

8.一种制备如权利要求1或2所述靶向ANP32A抗白血病的小分子肽的方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1：在表达靶向ANP32A的小分子肽条件下，培养如权利要求10所述的工程化宿主细胞；

S2：从培养物种分离出具有靶向ANP32A的小分子肽活性的多肽；

S3：固相合成的方法合成分离出具有靶向ANP32A的小分子肽活性的多肽。

9.一种模拟或调节多肽活性或表达的化合物的应用，其特征在于：是模拟、促进、拮抗或抑制靶向ANP32A的小分子肽H3BP或穿膜肽-靶向ANP32A的小分子肽融合多肽活性的化合物；所述化合物用于模拟或调节靶向ANP32A的小分子肽在体内、体外活性。

10.一种如权利要求1或2所述靶向ANP32A抗白血病的小分子肽的应用，其特征在于：用所述多肽制备用于治疗血液病、肿瘤、流感、HIV感染、免疫性疾病或各类炎症的药物；用所述多肽或者其模拟物、激动剂、拮抗剂或抑制剂以安全有效剂量与药学上可接受的载体组成作为诊断或治疗疾病的药物组合物。