[发明专利]一种采用血管紧张素转化酶II(ACE2)检测冠状病毒的方法

权利要求书

1.一种采用血管紧张素转化酶2(ACE2)检测冠状病毒粒子或其结构组成蛋白的方法，该方法包括以下步骤：

a.让经过预处理或未经预处理的、可能含有冠状病毒或其结构组成蛋白的样本(液相、固相或气相)与含有ACE2衍生物的液相或位于固相表面的ACE2互相接触；

b.检测上述物质接触时产生的物理信号或接触后体系内其它物质通过物理、化学或生物化学反应产生的信号；

c.通过对上述信号的分析处理，获得样本中是否存在或者存在多少冠状病毒或其结构组成蛋白的定性或定量信息。

所述的结构组成蛋白是冠状病毒粒子表面的刺突蛋白，或包含其受体结合域(RBD)的刺突蛋白结构中的一部分；

所述的固相是包括但不限于各种单一或复合材质的固体颗粒、容器、平板、纤维织物、光纤等材料或器物；所述的固相表面是这些材料或器物的表面或端面；

所述的ACE2是包括但不限于来自人体、动物体、微生物体或通过生物工程而获得的、能与冠状病毒刺突蛋白的受体结合域(RBD)相结合的生物大分子，或该生物大分子相互交联、聚合或聚集在一起而形成的分子量更大的ACE2生物大分子复合物；

所述的ACE2衍生物是ACE2或分子量更大的ACE2生物大分子复合物与其它功能性化学物质(或基团)、生物活性物质(如酶、抗体或抗体的结构片段等)、固体颗粒而形成的复合物；这些物质包括但不限于生物偶联基团(如生物素等)、可显色的物质(如纳米金颗粒、石墨颗粒)、荧光磷光物质(如量子点、稀土长寿命磷光分子或微球、荧光分子或微球等)、可参与化学发光反应的物质、可参与电化学反应的物质、可参与能量转移的物质以及可参与催化反应的酶等；

所述的位于固相表面的ACE2是通过共价键、吸附、或配体-受体相互作用或抗原-抗体相互作用而形成于固相表面或者包覆固相表面的ACE2或在固相表面相互交联、聚合或聚集在一起而形成的分子量更大的ACE2生物大分子复合物；该固相表面可以全部，也可以部分被ACE2包覆；

优选地，其中所述的冠状病毒为COVID-9病原体SARS-CoV-2；

优选地，其中所述的接触时产生的物理信号或接触后体系内其它物质通过物理、化学或生物化学反应产生的信号为发光、反射或散射光信号，更优选为发光(luminescence)信号或为电信号(电流、电压、阻抗、复阻抗、频率)。

2.根据权利要求1所述的方法，其中经过预处理的、含有冠状病毒或其结构组成蛋白的液相样本的预处理方法包括人为添加标记后的刺突蛋白，其标记物为生物偶联基团(如生物素等)、可显色的物质(如纳米金颗粒、石墨颗粒)、荧光磷光物质(如量子点、稀土长寿命磷光分子或微球、荧光分子或微球等)、可参与化学发光反应的物质、可参与电化学反应的物质以及酶等；优选地，所述标记物是纳米金颗粒、化学发光化合物、金属配位化合物或有机金属化合物，优选稀土、钌和铱的金属配位化合物或有机金属化合物。

3.根据权利要求1所述的方法，其中经过预处理的、含有冠状病毒或其结构组成蛋白的固相样本的预处理方法包括采用ACE2将冠状病毒或其结构组成蛋白固定在固相表面的方法。

4.根据权利要求1所述的方法，其中经过预处理的、含有冠状病毒或其结构组成蛋白的固相样本的预处理方法包括采用抗体将冠状病毒或其结构组成蛋白固定在固相表面的方法。

5.根据权利要求1所述的方法，其中ACE2衍生物可以是单独一种ACE2衍生物。

6.根据权利要求1所述的方法，其中ACE2衍生物也可以是两种或多种不同的ACE2衍生物，它们可以同时，也可以先后与冠状病毒粒子结合以形成{ACE2衍生物(a)/病毒粒子/ACE2衍生物(b)}复合物。

7.根据权利要求1所述的方法，其中ACE2衍生物是单独一种时，在其与被测物形成{ACE2衍生物/被测物}复合物后，一种或多种位于固相表面的ACE2可用于在固相表面形成{ACE2衍生物/病毒粒子/ACE2}复合物。