[发明专利]一种酰胺类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种酰胺化合物，其特征在于，其化学结构式如式I所示：

2.一种权利要求1所述的酰胺化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取茜草科植物钩藤的干燥茎枝粉碎，加入70％乙醇-水，冷浸后过滤，重复3-5次合并提取液，减压浓缩，干燥，得粗提物；

(2)将粗提物溶于蒸馏水得混悬液，依次用正己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取，保留乙酸乙酯萃取相，得乙酸乙酯萃取液，将乙酸乙酯萃取液减压浓缩，干燥，得乙酸乙酯萃取物；

(3)将乙酸乙酯萃取物过硅胶柱，梯度洗脱，共分为9个组分，分别命名为Fr.1-Fr.9；取Fr.3过液相色谱，66％甲醇-水，得到式I化合物，即该酰胺化合物。

3.根据权利要求2所述的酰胺化合物的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述钩藤与70％乙醇-水的质量体积比为1：7-13；所述冷浸时间为13-17天；重复次数为3次。

4.根据权利要求2所述的酰胺化合物的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述钩藤粗提物与蒸馏水的质量体积比为1:1-2；所述钩藤粗提物与正己烷、乙酸乙酯、正丁醇各自的质量体积比均为1：0.5-2。

5.根据权利要求2所述的酰胺化合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，

乙酸乙酯萃取物过硅胶柱时采用二氯甲烷与甲醇的混合洗脱体系，二氯甲烷与甲醇的体积比依次为9:1，8:2，7:3，6:4，5:5，4:6，3:7，2:8，1:9；每五个柱体积更换一次洗脱体系；

液相色谱中色谱柱规格为Innocal ODS-2，10×250mm，5μm；流速为3mL/min，柱温为25℃，检测为双波长检测，分别为254nm和280nm，保留时间为22min。

6.一种药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的载体；所述的活性成分包括权利要求1所述的酰胺化合物或者其药学上可接受的盐。

7.权利要求1所述的酰胺化合物或权利要求6所述的药物组合物在制备抗炎药物中的应用。