[发明专利]一种抗菌化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种抗菌化合物在制备抗大肠杆菌、沙门氏菌、表皮葡萄球菌及金黄色葡萄球菌中的至少一种的药物中的应用；所述抗菌化合物的结构式为下式中的任意一个：

。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物还包括药学上可接受的辅料。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型选自注射剂、粉针剂、口服剂、喷雾剂、胶囊、涂剂中的任一种。

4.一种抗菌化合物的制备方法，所述抗菌化合物的结构式如权利要求1中所示，其特征在于，包括以下步骤：将青霉属菌株Penicillium sp. HUBU0120与赭曲霉Aspergillus ochraceus共培养于添加有组蛋白去乙酰化酶抑制剂的培养基中，发酵后，用乙醇浸提发酵液，提取液减压回收溶剂得到粗提浸膏，将粗提浸膏依次用等体积乙酸乙酯：水和石油醚：95%甲醇萃取，95%甲醇萃取部位回收溶剂后得到浸膏；所述组蛋白去乙酰化酶抑制剂为烟酰胺；

将浸膏用反相硅胶拌匀后，经中压反相色谱，以甲醇-水梯度洗脱后，TLC检测，合并相同组分后，得到7个流分依次命名为Fr.1‒Fr.7；

组分Fr.3再反复经过正相硅胶色谱，反相硅胶色谱和Sephadex LH-20凝胶柱，最后经高效液相色谱法，运用反相色谱柱、正相色谱柱制备得到抗菌化合物1和2；

反相色谱柱处理时，流动相为甲醇:水 = 55:45，2 ml/min；正相色谱柱处理时，流动相为正己烷:异丙醇 = 93:7, 2 ml/min，得到抗菌化合物1；

反相色谱柱处理时，流动相为甲醇:水 = 55:45，2 ml/min；正相色谱柱处理时，流动相为正己烷:异丙醇 = 83:17, 2 ml/min，得到抗菌化合物2。

5.根据权利要求4所述的一种抗菌化合物的制备方法，其特征在于：用中压反相色谱对浸膏处理时，甲醇：水的范围为10:90 ‒ 0:100。