[发明专利]一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用有效
申请号: | 202110532639.4 | 申请日: | 2021-05-17 |
公开(公告)号: | CN113288899B | 公开(公告)日: | 2022-10-11 |
发明(设计)人: | 刘姚秋;崔冬梅;赵俊娜 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61K31/53;C07D251/52;C07D251/22;C07D251/16;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫醇 化合物 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1.一种如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用:
式(I)中,R1、R2各自独立为C1~C10烷基或者R1和R2连接成环并与两者之间的N组合形成含N或含N、O的C4~C8杂环;R3、R4各自独立为C1~C10烷基或者R3和R4连接成环并与两者之间的N组合形成含N或含N、O的C4~C8杂环;
式(II)中,R5为C1~C10烷基或两个R5连接成环并与两者之间的N组合形成含N的C4~C8杂环;
式(III)中,R6为C6~C8芳基;所述肿瘤为人乳腺癌细胞。
2.如权利要求1所述的如式(I)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:
R1、R2各自独立为甲基或者R1和R2连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环、四氢吡咯或吗啉环;R3、R4各自独立为甲基或者R3和R4连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环、四氢吡咯或吗啉环。
3.如权利要求1所述的如式(II)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:R5为甲基或者两个R5连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环。
4.如权利要求1所述的如式(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:R6为苯基。
5.如权利要求1所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:
所述的杂环硫醇类化合物为下列化合物之一:
6.如权利要求1所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:所述的肿瘤为T47D细胞。
7.如权利要求6所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:所述杂环硫醇类化合物为(II-1)、(II-2)或(III-1)。
8.一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述杂环硫醇类化合物为下列之一:
所述的肿瘤为人肝癌细胞。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述的肿瘤为HEPG2细胞。
10.一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述杂环硫醇类化合物为下列之一:
所述肿瘤为人非小细胞肺癌细胞。
11.如权利要求10所述的应用,其特征在于:所述的肿瘤为A549细胞。
12.如权利要求11所述的应用,其特征在于:所述杂环硫醇类化合物为(I-6)、(II-1)或(III-1)。
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