[发明专利]一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用有效

专利信息
申请号: 202110532639.4 申请日: 2021-05-17
公开(公告)号: CN113288899B 公开(公告)日: 2022-10-11
发明(设计)人: 刘姚秋;崔冬梅;赵俊娜 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: A61K31/5377 分类号: A61K31/5377;A61K31/53;C07D251/52;C07D251/22;C07D251/16;A61P35/00
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫醇 化合物 制备 肿瘤 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用:

式(I)中,R1、R2各自独立为C1~C10烷基或者R1和R2连接成环并与两者之间的N组合形成含N或含N、O的C4~C8杂环;R3、R4各自独立为C1~C10烷基或者R3和R4连接成环并与两者之间的N组合形成含N或含N、O的C4~C8杂环;

式(II)中,R5为C1~C10烷基或两个R5连接成环并与两者之间的N组合形成含N的C4~C8杂环;

式(III)中,R6为C6~C8芳基;所述肿瘤为人乳腺癌细胞。

2.如权利要求1所述的如式(I)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:

R1、R2各自独立为甲基或者R1和R2连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环、四氢吡咯或吗啉环;R3、R4各自独立为甲基或者R3和R4连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环、四氢吡咯或吗啉环。

3.如权利要求1所述的如式(II)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:R5为甲基或者两个R5连接成环并与两者之间的N组合形成哌啶环。

4.如权利要求1所述的如式(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:R6为苯基。

5.如权利要求1所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:

所述的杂环硫醇类化合物为下列化合物之一:

6.如权利要求1所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:所述的肿瘤为T47D细胞。

7.如权利要求6所述的如式(I)、(II)或(III)所示的杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于:所述杂环硫醇类化合物为(II-1)、(II-2)或(III-1)。

8.一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述杂环硫醇类化合物为下列之一:

所述的肿瘤为人肝癌细胞。

9.如权利要求8所述的应用,其特征在于:所述的肿瘤为HEPG2细胞。

10.一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述杂环硫醇类化合物为下列之一:

所述肿瘤为人非小细胞肺癌细胞。

11.如权利要求10所述的应用,其特征在于:所述的肿瘤为A549细胞。

12.如权利要求11所述的应用,其特征在于:所述杂环硫醇类化合物为(I-6)、(II-1)或(III-1)。

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