[发明专利]一种鸡羽色性状相关基因MC1R分子标记及其应用

权利要求书

1.一种鸡羽色性状相关基因MC1R分子标记，与MC1R基因编码区DNA序列SEQ ID NO.1相比，其特征在于，包括：第69位的SNP1、第212位的SNP2、第274位的SNP3、第644位的SNP4和第919位的SNP5；

当所述SNP1为C、SNP2为T、SNP3为G、SNP4为A、SNP5为C时为单倍型H1，提高F2代公鸡胸部黑色羽型、胸背部黑×黑麻羽色表型的比例；

当所述SNP1为C、SNP2为T、SNP3为G、SNP4为A、SNP5为G时为单倍型H2，提高F2代母鸡胸部黄色羽型、胸背部黄×黄麻羽色表型的比例；

当所述SNP1为T、SNP2为C、SNP3为A、SNP4为C、SNP5为C时为单倍型H3，提高F2代母鸡胸部麻羽、胸背部麻×麻羽色表型，以及F2代公鸡胸部红色羽型、胸背部红×红麻羽色表型的比例。

2.如权利要求1所述的一种鸡羽色性状相关基因MC1R分子标记，其特征在于，扩增MC1R基因编码区DNA序列SEQ ID NO：1所用的引物：

正向引物MC1R-2F:5′-CTTCCCCATCCTTGTGCCTG-3′，如SEQ ID NO.2；

反向引物MC1R-2R:5′-CCTTTATTTGGGAGCGCGAG-3′，如SEQ ID NO.3。

3.权利要求1所述分子标记在制备检测鸡羽色性状试剂盒中的应用。

4.权利要求1所述分子标记在鸡选育中的应用。

5.一种检测鸡羽色性状相关基因MC1R分子标记的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)以鸡血液DNA为模板，进行PCR扩增；

(2)对扩增产物进行SNP筛选、构建单倍型。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述PCR的扩增体系：总体积为25μL的PCR反应体系中加入鸡血液DNA模板1μL，2×PCR反应混合物12.5μL，10mM正反引物各1μL，Taq DNA聚合酶0.25μL，双蒸水9.25μL。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述PCR的反应条件为：94℃预变性4min；94℃变性30s，62℃退火30s，72℃延伸1min20s，共34个循环；最后72℃延伸10min，4℃保存。