[发明专利]一种高比表面积成型炭材料及其制备方法在审
申请号: | 202110549046.9 | 申请日: | 2021-05-20 |
公开(公告)号: | CN115367748A | 公开(公告)日: | 2022-11-22 |
发明(设计)人: | 杨卫亚;王刚;隋宝宽;袁胜华;王少军 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院 |
主分类号: | C01B32/318 | 分类号: | C01B32/318;C01B32/336 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面积 成型 材料 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种高比表面积成型炭材料及其制备方法。炭材料具有如下性质:具有微孔/超大孔双重孔道,具有50‑300μm的三维贯通孔道,比表面积600‑1500m2/g,压碎强度为5‑15N/mm,质量磨耗率小于0.5%。制备方法如下:(1)将水、发酵菌、面粉、助挤剂混合,搅拌,混捏,得到可塑体;(2)将可塑体密封保存一定时间后,再次混捏,并采用挤条机将可塑体挤出成为特定形状的颗粒,在密闭的条件下水热处理;(3)将步骤(2)水热处理后的产物干燥、焙烧;(4)将步骤(3)的产物水蒸气活化,干燥后得到成型炭材料。本发明炭材料含有大尺寸三维贯通通道,颗粒的压碎强度高,耐磨性强,在多种应用场景下具有良好的催化、吸附分离效果。
技术领域
本发明属于非金属功能材料领域,涉及一种成型活性炭材料及其制备方法。
背景技术
多孔炭材料因其比表面积大、孔道结构可控、物理化学稳定性高及较低的制备成本,被广泛用于吸附分离、催化、新能源等领域。现有炭材料的应用多以吸附、分离及催化为主,因此比表面积及孔道结构是炭材料极其重要的物化性质,在很大程度上决定了其应用性能的优劣。
CN201110158789.X将氢氧化钾、碳粉按比例混合均匀,采用分段升温、保温的方法,得到高比表面积的活性炭。CN201811482678.2将生物质浸入到双盐水溶液中,经180-300℃的水热法预碳化,然后在惰性气氛下保护下碳化、活化,得到具有较高的比表面积和三维联结孔道结构的多孔炭。CN1207191C将玉米芯渗透活化液,在高温条件下处理得到高表面积活性炭。上述通过碳化、活化步骤得到的活性炭材料一般具有丰富的微介孔结构,但缺乏三维贯通的大孔或超大孔孔道。
为了制备大孔活性炭,CN2012101945199以酚醛树脂、环氧树脂等与固化剂充分混合、加热固化,将固化料粉碎后,加入聚乙烯醇为造孔剂和石墨粉为支撑剂,压制成预制体,在气体保护下高温碳化,得到孔径在0.05-10μm、比表面积100-1000m2/g的中大孔炭。该方法制备时需要用到的酚醛树脂、环氧树脂、聚乙烯醇等高成本原料,同时还要用到石墨粉、活性炭粉、活性炭纤维、纳米碳管等硬质颗粒原料,所得中大孔分布弥散,三维贯通性较差。
在工业技术应用领域,活性炭一般要以成型颗粒的形式运用,以便于装填、回收及性能控制。CN1204046C在活性炭粉中加入水溶性淀粉粘合剂,制成胶泥状混合物,通过挤压成型,得到高密度高比表面积活性炭颗粒。
由上述专利可知,现有活性炭一般采用碳粉、生物质等硬质原料经碳化、活化而得,产物的孔道尺寸属于微介孔范畴,而采用造孔剂分解法得到的大孔活性炭的孔道分布弥散,三维贯通性差。在成型上,主要是通过将硬质活性炭或前体与粘结剂混合后挤压成型而得,由于粘结剂仅能与硬质颗粒的表面发生作用,两者的相容性受到限制,从而影响活性炭颗粒的成型性、强度及耐磨性。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种高比表面积成型炭材料及其制备方法。本发明的高比表面积成型炭材料,具有特定的颗粒形状,含有大尺寸三维贯通通道,颗粒的压碎强度高,耐磨性强,在多种应用场景下具有良好的催化、吸附分离效果。
本发明的高比表面积成型炭材料,具有如下性质:具有微介孔/超大孔多级孔道,微介孔尺寸为1-6nm,超大孔尺寸为50-300μm,超大孔三维贯通,比表面积600-1500m2/g,颗粒的压碎强度为5-15N/mm,质量磨耗率小于0.5%。
本发明的高比表面成型炭材料的制备方法,包括如下内容:
(1)将水、发酵菌、面粉、助挤剂混合,搅拌,混捏,形成均匀的可塑体;
(2)将可塑体密封保存一定时间后,再次混捏可塑体,并采用挤条机将可塑体挤出成为特定形状的颗粒,将挤出颗粒在密闭的条件下水热处理;
(3)将步骤(2)水热处理后的产物干燥、焙烧;
(4)将步骤(3)的产物水蒸气活化,干燥后得到所述高比表面积成型炭材料。
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