[发明专利]一种检测可吸收止血微球中乙醇和乙酸乙酯残留的方法

权利要求书

1.一种检测可吸收止血微球中乙醇和乙酸乙酯残留的方法，其特征在于该方法包括：

-供试品溶液制备：精密称取可吸收止血微球0.5g至20mL顶空瓶中，加a-淀粉酶溶液5mL，用顶空瓶盖密封后，再在60～80℃水浴锅酶解2～4小时后，作为供试品溶液；

-对照品溶液制备：精密称取乙醇和乙酸乙酯各0.1g置100mL量瓶中，用a-淀粉酶溶液定容，得浓度为1mg/mL的乙醇，乙酸乙酯溶液；将上述溶液用a-淀粉酶溶液稀释，分别制成含5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的乙醇和乙酸乙酯的标准溶液。精密量取各标准溶液5mL置与止血微球酶解顶空瓶同规格的顶空瓶中，用顶空瓶盖密封后，再在60～80℃水浴锅放置2～4小时后，作为对照品溶液；

-取对照品溶液和供试品溶液注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中的乙醇和乙酸乙酯残留。

2.根据权利要求书1所述的方法，其特征在于色谱条件为：

色谱柱：DB-WAX(30m*0.32mm*0.50μm)，或类似极性色谱柱；

乙醇和乙酸乙酯色谱峰理论塔板数不低于10000，分离度大于1.5；

顶空条件：平衡温度80℃，平衡时间20min，进样环温度：100℃，传输管温度：120℃；

柱温:初始温度50℃，维持5min，以50℃/min升至200℃，维持1min；

进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；载气：氮气。

3.根据权利要求书1所述的方法，其特征在于对照品溶液制备步骤中的水浴温度与供试品溶液制备时的水浴温度相同，水浴锅中放置时间相同。