[发明专利]一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法

权利要求书

1.一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一：样本收集，取多个待测药物组样本，取多组有效细胞样本分别进行染色，细胞内包括酶、离子通道、基因位点、受体和核酸，将不同的待测药物组分别与多组有效细胞进行30min的充分融合后，分别加入不同浓度的氯化锂，每隔30min检测一次药物渗透浓度曲线，在不同浓度的锂盐融入的状态下进行细胞活性的分析，能够达到最长的药效且细胞活性保持平稳状态的实验组，即为成瘾治疗的最佳氯化锂浓度；

步骤二：成分分析：对于药物作用靶点的识别，分析步骤一中最佳氯化锂浓度的试剂，检测锂盐所在的位置的药物结合点，寻找除酶、离子通道、基因位点、受体和核酸以外的结合点，分析该药物靶点A是否为关键作用靶点，提取该结合点成分进行分析；

步骤三：成分分离：对药物结合后的靶点分别进行高温及电解分离，取泛影葡胺原液添加适量的双蒸馏水混合为20％的低浓度泛影葡胺混合加入待测组样本中使原细胞液进行分层，提取样本中的药物靶点A进行单项药物混合检测，取有效细胞样本，对效细胞中提取的药物靶点A进行单独染色提取进行成分分析，得到无药物污染状态下的药物靶点，并根据药物靶点的具体成分寻找新的抗抑郁药物A；

步骤四：活体试验：取多只成年仓鼠进行单独的药物试验，每隔24h对仓鼠注射一次抗抑郁药物溶剂，持续注射15次后转换为每隔48小时注射一次抗抑郁药物，在每隔48h注射药物的同时使用步骤一中得到的最佳浓度氯化锂进行注射，且每间隔48h进行一次抽血检测，并判断氯化锂作用下成年仓鼠的情绪及心脏波动状态；

步骤五：解除成瘾过程：若注射前及注射后心率无明显变化，则依次转换为每隔72h进行一次抗抑郁药物A和最佳浓度氯化锂，持续三次后转换为每隔96h注射一次抗抑郁药物A和最佳浓度氯化锂，直至药物成瘾状态消失。

2.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤一中，待测药物组样本为现有的针对抑郁症的药物如奥氮平、齐拉西酮、喹硫平等。

3.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤一中，待测药物组直接滴入有效细胞的培养皿中进行渗透融合，将每隔30min检测一次的药物渗透浓度记录制成药物渗透浓度曲线。

4.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤二中药物靶点A即为识别出的新型药物靶点。

5.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤二中氯化锂的试剂浓度依次为1％、10％、20％、30％、40％和50％。

6.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤三中采用免疫磁珠分离法进行细胞的分离，高温热处理5min使蛋白裂解离心后得到对照蛋白样，对裂解后的细胞进行进一步分层。

7.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤三中抗抑郁药物A可以是多个抗抑郁药物成分的融合。

8.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤四中的成年仓鼠均为各器官功能正常的仓鼠，注射药物时选择腹部注射的方式。

9.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤四中对实验仓鼠进行抽血的方式为静脉抽血。

10.根据权利要求1所述的一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，其特征在于：所述步骤五中的单次注射的抗抑郁药物及氯化锂的剂量均相同。