[发明专利]lncRNA SNHG7用于制备治疗视网膜病变药物中的应用在审
| 申请号： | 202110623494.9 | 申请日： | 2021-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN113332307A | 公开（公告）日： | 2021-09-03 |
| 发明（设计）人： | 曹鑫;宋愈;俞小莉;蔡剑茹;谢擎;薛理丹;黄黎黎;蔡骐 | 申请（专利权）人： | 南通市第一人民医院 |
| 主分类号： | A61K31/7088 | 分类号： | A61K31/7088;A61P3/10;A61P9/10;A61P27/02;C12N5/10 |
| 代理公司： | 南通毅帆知识产权代理事务所(普通合伙) 32386 | 代理人： | 刘纪红 |
| 地址： | 226001 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lncrna snhg7 用于 制备 治疗 视网膜 病变 药物 中的 应用 | ||
1.lncRNA SNHG7用于制备治疗视网膜病变药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，lncRNA SNHG7在制备治疗糖尿病引起的视网膜病变药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述lncRNA SNHG7来自于骨髓间充质干细胞的外泌体。
4.一种用于视网膜病变药物研究的细胞模型，其特征在于，所述细胞为人视网膜微血管内皮细胞。
5.根据权利要求4所述的细胞模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：体外培养人视网膜微血管内皮细胞，将质粒组转染到人视网膜微血管内皮细胞中；
S2：进行定量实时聚合酶链反应分析；
S3：对细胞的性质进行分析。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在S1中，用葡萄糖或甘露醇与葡萄糖混合处理的HRMECs作为对照组。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在S3之后还包括S4，所述S4包括：
将人视网膜微血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞的外泌体共培养，研究人视网膜微血管内皮细胞中相关基因的表达量变化。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述相关基因为miR-34a-5p和XBP1。
9.一种治疗糖尿病视网膜病变的药物，其特征在于，所述药物包括间充质干细胞的外泌体lncRNA SNHG7。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物用于抑制人视网膜微血管内皮细胞内皮-间质转化和管生成。
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