[发明专利]一种抗病毒医用乳胶制品及其制备方法

权利要求书

1.一种抗病毒乳胶制品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S10.制备硫化胶乳;

S20.制备交联试液；

交联试液组份按质量计包括：

聚乙二醇 6-8份；

氯聚乙酸乙烯酯 2-4份；

去离子水 88-92份；

S30.制备抗病毒试液；

抗病毒试液组份按质量计包括：

抗病毒试剂 4-8份；

去离子水 92-96份；

所述抗病毒试剂为二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵；

S40.乳胶制品的制备：具体包括：

S41.将模具浸入所述硫化胶乳中，将模具从硫化胶乳中取出，硫化胶乳在模具表面形成一个乳胶膜，将乳胶膜烘干；

S42.将烘干后的乳胶膜浸入交联试液中进行交联处理，后再次烘干，获得交联胶膜；

S43.将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡设定时间，后烘干；

S44.脱模获得乳胶制品成品。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中还包括滤沥处理，将模具从硫化胶乳中取出后，将乳胶膜浸入软化水中进行沥滤，形成预沥滤的乳胶膜，之后取出烘干。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中，模具在所述硫化胶乳中浸泡8-12秒，硫化胶乳的温度为25-28℃；

和/或，步骤S42中，交联处理时间为15-20秒，即将乳胶膜浸入交联试液中保持15-20秒；

和/或，步骤S43中，将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡20-30秒。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S44具体包括:将烘干后带有抗病毒试剂的交联胶膜进行卷边处理，以形成卷边乳胶膜；将卷边胶膜进行干燥硫化，后进行脱模。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S20中，交联试液组份在28-30℃下充分搅拌，从而获得交联试液。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫化胶乳组份按质量计包括：

原胶乳 91 -95.5份；

稳定剂 0.5-1.0%；

硫化剂 1.0-2.0%；

促进剂 0.5-1.0%；

防老剂 1.0-2.0%；

活性剂 0.50-1.0%；

扩散剂 1.0-2.0%。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤S10具体包括：

S11.在原胶乳搅拌状态下，依加入稳定剂、扩散剂；期间，原胶乳温度保持在30℃~45℃之间；处理时间不少于3小时；

S12.在胶温维持在36℃以上，依次加入硫化剂、促进剂、防老剂、活化剂；

S13.继续升温至40-55℃；保温时间4小时以上且达到氯仿值需求时间，放料停放48小时以上待用。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为氢氧化钾、氢氧化钠、干酪素、氨水中的一种或者两种；

和/或，所述促进剂为促进剂ZDC、促进剂PX中的一种或两种；

和/或，所述防老剂为 264、SP-P苯乙烯化苯酚中的一种或两种；

和/或，所述活性剂为氧化锌、碳酸性、等锌盐中的一种或多种；

和/或，所述扩散剂为平平加O、NF中的一种或者两种。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中，将模具浸入硫化胶乳前，将模具烘干，先浸入凝固剂中，凝固剂的温度为48-60℃，模具在凝固剂中停留的时间为设定时间；将附着有凝固剂的模具烘干，后再浸入硫化胶乳中。

10.一种采用权利要求1-9任一所述的制备方法制备的乳胶制品，其特征在于，所述乳胶制品为医用手套、避孕套或防护服。