[发明专利]一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h-BN/MoS2

权利要求书

1.一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h-BN/MoS₂纳米探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将相同浓度的h-BN纳米片分散液和FA-PEI修饰的MoS₂量子点分散液等体积混合，匀速搅拌组装，离心洗涤，冷冻干燥并保存，得到h-BN/MoS₂复合材料；

（2）DNA链H1-Rox及DNA链H2-Rox在PBS缓冲溶液中分别退火并冷却至室温，得到DNA发夹H1及DNA发夹H2，将h-BN/MoS₂复合材料、DNA发夹H1及DNA发夹H2在PBS缓冲溶液中震荡孵育2h，使h-BN/MoS₂复合材料吸附DNA链，离心洗涤去除未吸附的DNA发夹，得到h-BN/MoS₂纳米探针，将h-BN/MoS₂纳米探针重新分散在PBS缓冲溶液中，4℃储存备用；DNA链H1-Rox及DNA链H2-Rox的序列分别如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2所示。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述h-BN纳米片按照如下方法制备：

将六方氮化硼粉溶解分散于浓硫酸中并搅拌，加入KMnO₄，继续搅拌；然后向混合溶液中加入H₂O₂，待溶液冷却至室温，超声得到悬浮液；离心悬浮液，保留离心白色固体粉末，除去粒径过大或过小的h-BN纳米片；真空干燥白色粉末，得到h-BN纳米片。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，六方氮化硼粉与浓硫酸的质量体积比为1g：50mL，六方氮化硼粉与KMnO₄的质量比为1：2，六方氮化硼粉与H₂O₂的质量体积比为1g：10mL。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述FA-PEI修饰的MoS₂量子点按照如下方法制备：

使用溶剂剥离法制得MoS₂量子点，将MoS₂量子点与L-半胱氨酸分散于水中，得混合分散液；然后依次向混合分散液中加入EDC、NHS，得到反应液，调整反应液pH为6.8，继续搅拌；向反应液中加入PEI乙醇溶液，搅拌形成PEI-MoS₂量子点，离心分离，保留离心黑色粉末，洗涤去除未反应的化学物质，冻干保存；

将PEI-MoS₂量子点粉末分散在EDC、NHS、叶酸混合分散液中，搅拌形成FA-PEI修饰的MoS₂量子点，离心洗涤，去除未反应的化学物质，冻干后保存备用。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，MoS₂量子点与L-半胱氨酸的质量比为1：0.125，MoS₂量子点与EDC的质量比为1：2.5，MoS₂量子点与NHS的质量比为1：1.5，MoS₂量子点与PEI乙醇溶液的质量体积比为1g：10mL；

PEI-MoS₂量子点与EDC的质量比为1：0.2，PEI-MoS₂量子点与NHS的质量比为1：0.1，PEI-MoS₂量子点与叶酸的质量比为1：0.2。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述MoS₂量子点按照如下方法制备：

将MoS₂溶解在DMF中，超声得到混合溶液；将混合溶液回流加热、搅拌；8000rpm下离心去除沉淀，收集上清液，12000rpm下离心，保留离心黑色粉末，得到MoS₂量子点，洗涤去除未反应的化学物质，冻干后保存备用。

7.一种可实现靶向光热和化学协同治疗的h-BN/MoS₂纳米探针，其特征在于，所述h-BN/MoS₂纳米探针采用如权利要求1-6任一项记载的制备方法制得。