[发明专利]一种血液净化改性膜及其制备方法

权利要求书

1.一种血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)枸橼酸偶联壳聚糖的制备：将枸橼酸和EDC溶于无水DMSO中，搅拌至溶解后加入CTS-醋酸-醋酸钠缓冲液，搅拌12～48h，得到混合液；用NaOH调节所述混合液的pH至8.0～9.0，过滤，取沉淀，得到枸橼酸偶联壳聚糖；所述枸橼酸和所述EDC的质量比为(100～150)：(15～20)，每毫升所述DMSO含有6.67～10mg枸橼酸；

(2)CA-CTS负载替格瑞洛微球的制备：将步骤(1)的枸橼酸偶联壳聚糖溶于醋酸溶液中，然后加入替格瑞洛，搅拌均匀，得到混溶液；往所述混溶液中滴加液体石蜡，搅拌20～30min，然后超声均化，得到均化液；将所述均化液加入第一乙醚中，搅拌2～3h后静置分层，取下层，于3000rpm离心10min，取沉淀，洗涤后干燥，得到CA-CTS负载替格瑞洛微球；

(3)血液净化改性膜的制备：将基材和步骤(2)的CA-CTS负载替格瑞洛微球溶于DMAC中，制成含有所述基材的质量分数为16％-20％的溶液，静置脱泡，得到铸膜液；将40～60℃铸膜液置于25℃的凝固浴中，固化后浸泡，得到血液净化改性膜；所述CA-CTS负载替格瑞洛微球、所述基材及所述DMAC的质量比为1：(16～20)：(83～79)。

2.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述CTS-醋酸-醋酸钠缓冲液为含有CTS5mg/ml、pH4.0～5.0的缓冲液。

3.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述无水DMSO与所述CTS-醋酸-醋酸钠缓冲液的体积比为15：(30～50)。

4.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌在室温下避光磁力搅拌；

所述沉淀通过如下方法进行处理：将沉淀采用蒸馏水洗涤3遍，然后于真空干燥24h。

5.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述枸橼酸偶联壳聚糖与所述替格瑞洛的质量比为(60～90)：(20～30)；所述醋酸溶液、所述液体石蜡和所述第一乙醚的体积比为5:120:120；每毫升所述醋酸溶液溶解12～18mg枸橼酸偶联壳聚糖。

6.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述醋酸溶液为含有2％醋酸的醋酸溶液。

7.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述液体石蜡为含有3～6g司盘80的液体石蜡；所述第一乙醚为含有0.6～1.0ml甲醛的乙醚。

8.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述搅拌的速度为800rpm；所述超声均化的时间为10min。

9.根据权利要求1所述的血液净化改性膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述基材为聚砜、聚酯类、聚丙烯晴、聚甲基丙烯酸甲酯或者聚乳酸中的一种。

10.一种血液净化改性膜，由权利要求1至9任一项所述的制备方法制备得到。