[发明专利]一种复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法及应用

权利要求书

1.一种复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于：在4-25℃的室温下，该温敏水凝胶是高流动性的液态混合物，用于人体后形成固态水凝胶，该液态混合物在使用前30min中内通过如下步骤制得：

S1，选择胶原蛋白，并利用一定浓度的酸溶液对其进行溶解，之后利用一定浓度的碱溶液调节其pH值为6.6-9.2，并用纯水稀释制得质量浓度为0.5-3％的胶原蛋白溶液；

S2，使用经过一定质量浓度的肝素或肝素类多糖溶液浸润过的取血容器抽取自体血液来制得PRP；

S3，将前述步骤中制得的胶原蛋白溶液、PRP和一定质量浓度的肝素或肝素类多糖溶液混合均匀制得液态混合物，其中PRP与肝素或肝素类多糖溶液体积比为1000-200:1，PRP与胶原蛋白的体积比为1:20-4。

2.根据权利要求1所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于:所述步骤S2和步骤S3中肝素或肝素类多糖溶液的质量浓度均为0.2-2％。

3.根据权利要求1所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于:各所述步骤的制备过程中各溶液的温度均不超过25℃。

4.根据权利要求1所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于:所述酸溶液的浓度为0.2-2mol/L，并使得溶解后的胶原蛋白溶液的质量浓度为0.75-5％，所述酸溶液是有机羧酸或无机酸中的任意一种或两种。

5.根据权利要求1所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于:所述碱溶液是浓度为0.1-5mol/L的氢氧化钠或氢氧化钾溶液，调节pH值是将碱溶液缓慢滴加到胶原蛋白溶液中的。

6.根据权利要求1所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶制备方法，其特征在于:所述PRP通过Landesberg法、Petrungaro法、Aghaloo法中的任意一种方法制得。

7.一种复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶的应用，其特征在于:将权利要求1至6中任意一项所制得的胶原蛋白温敏水凝胶通过注射器注射到体内用于人体受损组织的修复或美容填充。

8.根据权利要求7所述复合PRP和胶原蛋白的温敏水凝胶的应用，其特征在于:所述胶原蛋白温敏水凝胶是在制成后30min内使用。