[发明专利]高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用有效
申请号: | 202110650104.7 | 申请日: | 2021-06-10 |
公开(公告)号: | CN113292528B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 武青青;邓明森;李付绍 | 申请(专利权)人: | 贵州师范学院 |
主分类号: | C07D335/16 | 分类号: | C07D335/16;C08F2/48 |
代理公司: | 合肥中谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34146 | 代理人: | 陈冲 |
地址: | 550018 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 迁移 稳定性 硫杂蒽酮光 引发 制备 方法 应用 | ||
1.一种硫杂蒽酮光引发剂,其特征在于:所述硫杂蒽酮光引发剂的结构如下式所示:
其中,所述R为-CH-CH=CH2或苄基。
2.权利要求1所述的硫杂蒽酮光引发剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
a、将氯化苄或烯丙基氯与2-氨基硫杂蒽酮、缚酸剂、有机溶剂混合,在反应温度90℃-145℃下反应0.5-24h,反应结束后过滤,浓缩,水洗,干燥,再沉淀,得到单取代的N-苄胺基硫杂蒽酮或N-烯丙胺基硫杂蒽酮;
b、将单取代的N-苄胺基硫杂蒽酮或N-烯丙胺基硫杂蒽酮与丙烯酰氯、缚酸剂、有机溶剂混合,在反应温度0℃-65℃下反应0.5-12h,反应结束后,将反应液倒入水中,萃取,取有机层浓缩,即得。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,所述n2-氨基硫杂蒽酮:n氯化苄或烯丙基氯=1:1.05~1:1.3。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a中,所述缚酸剂为三乙胺、吡啶、无水碳酸钾、无水碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种。
5.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,n单取代的N-苄胺基硫杂蒽酮或N-烯丙胺基硫杂蒽酮:n丙烯酰氯=1:1.05~1:1.2。
6.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,所述有机溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷中的一种;所述缚酸剂为三乙胺、吡啶、碳酸钾或碳酸钠。
7.权利要求1所述的硫杂蒽酮光引发剂在引发丙烯酸酯类、苯乙烯类或乙烯基醚类物质的聚合中的应用,其特征在于,所述的丙烯酸酯类、苯乙烯类或乙烯基醚类物质为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸-β-羟乙酯,丙烯酸-β-羟乙酯、苯乙烯、三乙烯基乙二醇二乙烯基醚中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述聚合反应的光照强度为10-200mW/cm2,固化时间为3s-20min。
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