[发明专利]一种利用药理活性确证抗抑郁药在审

专利信息
申请号: 202110655443.4 申请日: 2021-06-11
公开(公告)号: CN113288932A 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 胡时先 申请(专利权)人: 新疆华春生物药业股份有限公司
主分类号: A61K36/488 分类号: A61K36/488;A61K9/48;A61K47/04;A61P25/24;A61K31/715
代理公司: 湖南楚墨知识产权代理有限公司 43268 代理人: 梁琴琴
地址: 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 药理 活性 确证 抑郁
【权利要求书】:

1.一种利用药理活性确证抗抑郁药,其特征在于,包括以下重量份的原料:太子参多糖提取物110-111份、总黄酮提取物59-60份、二氧化硅9-10份。

2.根据权利要求1所述的,其特征在于,包括以下重量份的原料:太子参多糖提取物110.8份、总黄酮提取物59.9份、二氧化硅9.5份,所述总黄酮提取物由葛根与淫羊藿按2:1的比例提取而成。

3.根据权利要求1或2所述的利用药理活性确证抗抑郁药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅粉碎,分别过60目筛;(2)将上述粉碎后的原料混合均匀,装入胶囊中即可制成。

4.根据权利要求3所述的利用药理活性确证抗抑郁药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)对原料太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅进行称量后粉碎,分别过60目筛;

(2)先将太子参多糖提取物和总黄酮提取物进行混合,再加入二氧化硅进行混合制成混合物,混合时间为10分钟;

(3)将上述混合物进行制粒,过20目筛;

(4)制粒后进行干燥,干燥时间为6小时;

(5)干燥后进行整粒,整粒为20目筛;

(6)整粒后进行总混形成混合料,总混时间为20分钟;

(7)将混合料填充到胶囊中,再进行包装。

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