[发明专利]一种利用药理活性确证抗抑郁药在审
申请号: | 202110655443.4 | 申请日: | 2021-06-11 |
公开(公告)号: | CN113288932A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 胡时先 | 申请(专利权)人: | 新疆华春生物药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/488 | 分类号: | A61K36/488;A61K9/48;A61K47/04;A61P25/24;A61K31/715 |
代理公司: | 湖南楚墨知识产权代理有限公司 43268 | 代理人: | 梁琴琴 |
地址: | 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 药理 活性 确证 抑郁 | ||
1.一种利用药理活性确证抗抑郁药,其特征在于,包括以下重量份的原料:太子参多糖提取物110-111份、总黄酮提取物59-60份、二氧化硅9-10份。
2.根据权利要求1所述的,其特征在于,包括以下重量份的原料:太子参多糖提取物110.8份、总黄酮提取物59.9份、二氧化硅9.5份,所述总黄酮提取物由葛根与淫羊藿按2:1的比例提取而成。
3.根据权利要求1或2所述的利用药理活性确证抗抑郁药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅粉碎,分别过60目筛;(2)将上述粉碎后的原料混合均匀,装入胶囊中即可制成。
4.根据权利要求3所述的利用药理活性确证抗抑郁药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)对原料太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅进行称量后粉碎,分别过60目筛;
(2)先将太子参多糖提取物和总黄酮提取物进行混合,再加入二氧化硅进行混合制成混合物,混合时间为10分钟;
(3)将上述混合物进行制粒,过20目筛;
(4)制粒后进行干燥,干燥时间为6小时;
(5)干燥后进行整粒,整粒为20目筛;
(6)整粒后进行总混形成混合料,总混时间为20分钟;
(7)将混合料填充到胶囊中,再进行包装。
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