[发明专利]一种利用药理活性确证抗抑郁药

说明书

本发明提供了一种利用药理活性确证抗抑郁药及其制备方法，包括以下重量份的原料：太子参多糖提取物110‑111份、总黄酮提取物59‑60份、二氧化硅9‑10份。本发明将太子参多糖提取物、葛根与淫羊藿的总黄酮提取物、二氧化硅进行混合制成的；经试验证明，本发明的药品治疗停药后无戒断症状；在改善抑郁情绪、入睡困难等证候方面有疗效优势；对于治疗轻中度抑郁患者更有优势，安全性较好。

技术领域

本发明主要涉及医药材料的技术领域，具体为一种利用药理活性确证抗抑郁药。

背景技术

抑郁症是以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型；主要表现为显著而持久的情感低落，抑郁悲观。轻者闷闷不乐、无愉快感、兴趣减退，重者痛不欲生、悲观绝望、度日如年、生不如死。典型患者的抑郁心境有晨重夜轻的节律变化；临床上可见主动言语减少，语速明显减慢，声音低沉，对答困难，严重者交流无法顺利进行。近年来，越来越多的研究资料表明，随着社会生活压力逐步增加，我国抑郁症的发病率和就诊率呈上升趋势。

目前抗抑郁症的药物大多为化学药物，品种繁多，然而西药往往依赖性大，毒副作用大、且容易出现戒断症状甚至出现系列反应，导致严重损伤肝肾功能，形成恶性循环，并且，治疗时使用不当不仅不能治疗抑郁症，反可能加剧病情或转化为其他精神类疾病；然而，中药在防治抑郁症上虽然有一定进展，但是大都存在药效慢、服药时间长，效果不明显，疗效不稳定，仍需要其他心理上的辅助治疗。

发明内容

本发明主要提供了一种利用药理活性确证抗抑郁药，用以解决背景技术中提出的技术问题。

本发明解决上述技术问题采用的技术方案为：

一种利用药理活性确证抗抑郁药，其中，包括以下重量份的原料：太子参多糖提取物110-111份、总黄酮提取物59-60份、二氧化硅9-10份。

进一步的，包括以下重量份的原料：太子参多糖提取物110.8份、总黄酮提取物59.9份、二氧化硅9.5份，所述总黄酮提取物由葛根与淫羊藿按2:1的比例提取而成。

一种利用药理活性确证抗抑郁药的制备方法，包括以下步骤：(1)将太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅粉碎，分别过60目筛；(2)将上述粉碎后的原料混合均匀，装入胶囊中即可制成。

进一步的，包括以下步骤：(1)对原料太子参多糖提取物、总黄酮提取物、二氧化硅进行称量后粉碎，分别过60目筛；

(2)先将太子参多糖提取物和总黄酮提取物进行混合，再加入二氧化硅进行混合制成混合物，混合时间为10分钟；

(3)将上述混合物进行制粒，过20目筛；

(4)制粒后进行干燥，干燥时间为6小时；

(5)干燥后进行整粒，整粒为20目筛；

(6)整粒后进行总混形成混合料，总混时间为20分钟；

(7)将混合料填充到胶囊中，再进行包装。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明将太子参多糖提取物、葛根与淫羊藿的总黄酮提取物、二氧化硅进行混合制成的；经试验证明，本发明的药品治疗停药后无戒断症状；在改善抑郁情绪、入睡困难等证候方面有疗效优势；对于治疗轻中度抑郁患者更有优势，安全性较好。

以下将结合附图与具体的实施例对本发明进行详细的解释说明。

附图说明

图1为本发明的操作流程示意图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。