[发明专利]超细微α相氧化铝粉末的制备方法在审
申请号: | 202110660153.9 | 申请日: | 2021-06-15 |
公开(公告)号: | CN113307291A | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 罗金华;唐宏江;肖丽;杨颖;李桂芳 | 申请(专利权)人: | 攀枝花学院 |
主分类号: | C01F7/02 | 分类号: | C01F7/02 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 张小丽 |
地址: | 617000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细微 氧化铝 粉末 制备 方法 | ||
本发明属于氧化铝制备技术领域,具体涉及超细微α相氧化铝粉末的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种成本低、分散性好的超细微α相氧化铝粉末的制备方法。该方法为:a、向原料氧化铝中加入水搅拌,得氧化铝浆料;b、向氧化铝浆料中加入分散剂A进行过滤,研磨;c、将研磨后的浆料除去杂质后,加入分散剂B混合均匀,干燥得超细微α相氧化铝粉末。采用本发明方法制备得到的超细微α相氧化铝粉体分散均匀,不易团聚。
技术领域
本发明属于氧化铝制备技术领域,具体涉及超细微α相氧化铝粉末的制备方法。
背景技术
现有超细α相氧化铝的制备方法主要是采用化学制备法,通过化学反应在液相中生成固相颗粒,需要经过成核与生长两个步骤,液相中从稳定的晶核生成的固相颗粒可能是无定型的胶体颗粒,也有可能是具有某种晶体结构的分散小晶体颗粒。颗粒的形状和大小变化,除了取决于成核速率和生长速率之外,还取决于胶体的稳定性,固相同液相介质能的大小及反应的各种环境因素如浓度、温度、陈化处理、液相介质的性质、有无其他离子或表面活性物质的存在等,还有颗粒形成后要经喷雾干燥、焙烧、废气、废水处理合格才能排放。
因此,化学法制备超细α相氧化铝工艺复杂,成本高,还存在在成核和生长过程中粒径分布难以控制,分散性差、易团聚等问题,并且后续环保处理投入大。随着国家对能耗、环保要求越来越严格,需要对氧化铝的制备工艺提出新的改进。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种成本低、分散性好的超细微α相氧化铝粉末的制备方法。
本发明为解决上述技术问题采用的技术方案是提供了超细微α相氧化铝粉末的制备方法。该方法包括如下步骤:
a、向原料氧化铝中加入水搅拌,得氧化铝浆料;
b、向氧化铝浆料中加入分散剂A进行过滤,研磨;
c、将研磨后的浆料除去杂质后,加入分散剂B混合均匀,干燥得超细微α相氧化铝粉末。
其中,上述超细微α相氧化铝粉末的制备方法中,步骤a中,所述原料氧化铝的粒径D50≤1μm;原料氧化铝中Al2O3的质量含量≥99.95%。
进一步地,步骤a中,氧化铝浆料的浓度为15%~30wt%。
其中,上述超细微α相氧化铝粉末的制备方法中,步骤b中,所述分散剂A为柠檬酸铵、聚丙烯酸和氨水的混合物或聚丙烯按中的至少一种。
进一步地,聚丙烯酸和氨水的混合物是质量浓度为15~25%的氨水与聚丙烯酸的质量比为5:1。
进一步地,分散剂A的加入量为原料氧化铝质量的0.1~1%。
进一步地,步骤b中,所述过滤是将氧化铝浆料经分级筛网过滤,筛网为200~500目。
进一步地,步骤b中,采用直径为0.3mm~0.5mm的氧化铝珠对氧化铝浆料研磨至氧化铝的粒径D50为0.3~0.5μm。
本发明铝珠的用量范围=砂磨机有效容积*80%*铝珠堆密度±2Kg。本发明砂磨机加铝珠量范围为30kg~32kg。
进一步地,步骤b中,采用砂磨机进行研磨,研磨过程中砂磨机的转速控制在800~1000rpm;温度为10~30℃;研磨时间为4~6小时。
其中,上述超细微α相氧化铝粉末的制备方法中,步骤c中,所述分散剂B为质量浓度为15~20%的氨水和聚丙烯酸的混合物;其中,15~20%的氨水和聚丙烯酸的质量比为5~10:1~3。
进一步地,步骤c中,加入分散剂B的量为原料氧化铝质量的0.1%~1%。
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