[发明专利]基于乳铁蛋白的仿生抗菌功能多肽及制备方法和应用有效
申请号: | 202110671887.7 | 申请日: | 2020-12-24 |
公开(公告)号: | CN113201066B | 公开(公告)日: | 2021-12-03 |
发明(设计)人: | 张凌琳;罗俊元;姜文韬;王琨;王雨霏;冯泽宁 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07K14/79 | 分类号: | C07K14/79;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/107;A61K38/10;A61P1/02;A61P31/04 |
代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人: | 刘小彬 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 铁蛋白 仿生 抗菌 功能 多肽 制备 方法 应用 | ||
1.基于乳铁蛋白的仿生抗菌功能多肽,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.根据权利要求1所述的基于乳铁蛋白的仿生抗菌功能多肽,其特征在于,所述多肽为其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求2所述的基于乳铁蛋白的仿生抗菌功能多肽,其特征在于,所述药学上可接受的盐是盐酸盐、硫酸盐、乙酸盐、甲磺酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐或有机胺盐。
4.一种如权利要求1-3任意一项所述的抗菌功能多肽的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:根据所制备的多肽序列,将第一个氨基酰胺化,用Fmoc保护其氨基,然后连接到固相载体Wang树脂上,然后脱掉氨基保护基;然后将氨基被Fmoc保护的第二个氨基酸在缩合剂的活化作用下与已连接在固相载体的第一个氨基酸的氨基反应形成肽键;重复上述肽键形成反应,使肽链从C端向N端生长,直至最后一个氨基酸接入,切割后得到目标多肽。
5.一种药物制剂,其特征在于,含有权利要求1-3任意一项所述的多肽,以及药学上可接受的载体和/或辅料。
6.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于,所述制剂包括液体制剂、固体制剂或半固体制剂。
7.根据权利要求6所述的药物制剂,其特征在于,所述液体制剂包括溶液剂或注射剂,所述固体制剂包括片剂或胶囊剂,所述半固体制剂包括软膏剂或凝胶剂。
8.权利要求1-3任意一项所述的多肽在制备具有杀菌功能药物中的应用,其特征在于,所述菌为口腔常见细菌。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述菌为致龋菌。
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