[发明专利]一种亚胺噁嗪衍生物及其制备方法

权利要求书

1.一种制备亚胺噁嗪的衍生物的方法，该亚胺噁嗪的衍生物为2，2，4-三取代-6-磺酰亚胺-1，3-二氢噁嗪，其结构式如下：

包括以下步骤：

将式(II)所示的酮肟类化合物、式(III)所示的端炔酮类化合物与式(IV)所示的磺酰基叠氮反应，得到式(I)所示的亚胺噁嗪衍生物，具体如下：

其中，所述R1、R2、R3选自H、氰基、硝基、羟基、苯基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、卤素、卤代C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基中的任意一种；所述的R4选自苯基或C1-C6烷基；

所述反应在铜化合物的催化下进行；所述铜化合物为醋酸铜、氯化铜、溴化铜、乙酰丙酮铜、三氟乙酸铜、三氟甲磺酸铜、氧化铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜、噻吩-2-甲酸铜、醋酸亚铜中的任意一种或多种；所述反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为乙腈、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、氯苯、苯、二甲苯、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮中的任意一种或多种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酮肟类化合物、端炔酮类化合物和磺酰基叠氮的摩尔比为1:1-3:1-3。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酮肟类化合物与铜化合物的摩尔比为1:0.05-0.40。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的酮肟类化合物毫摩尔的量与以毫升计的有机溶剂的体积比为1:2～1:15。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述反应的温度为25-120℃，时间为1-24小时。