[发明专利]可选择性靶向脑钠肽的聚合物及应用

权利要求书

1.一种可选择性靶向脑钠肽的聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：配制N-异丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、带电功能单体、荧光量子点、十二烷基磺酸钠和交联剂的混合反应液，将反应液倒入96孔板中，通入氮气后加入引发剂溶液，密封后进行聚合反应，反应完成后除去96孔板上的溶液，黏附在96孔板底部的即为可选择性靶向脑钠肽的聚合物。

2.一种脑钠肽的荧光检测试纸条的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：配制N-异丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、带电功能单体、荧光量子点、十二烷基磺酸钠和交联剂的混合反应液，通入氮气排出空气后加入引发剂溶液，密封后进行聚合反应，反应完成后透析得到聚合物溶液，将聚合物溶液和荧光二氧化硅颗粒混合，然后倾倒在硝酸纤维素膜上进行抽滤，滤膜干燥后即得到脑钠肽的荧光检测试纸条。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述带电功能单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸钠、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺、(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵、1-乙烯基咪唑、N-(3-二甲氨基丙基)丙烯酰胺、4-乙烯基苯硼酸、N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺中的一种或几种。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的混合反应液中N-异丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、带电功能单体、交联剂的摩尔比范围为30-70:20-50:5-20:2-4。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺；十二烷基磺酸钠的添加量为0.02-0.2mg/mL。

6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的聚合反应为自由基聚合，聚合反应温度为45-65℃，聚合反应时间为12-15h。

7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的引发剂溶液为过硫酸铵溶液、或过硫酸铵和四甲基乙二胺的混合溶液。

8.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的荧光量子点为荧光碳量子点，添加量为0.005-0.01mol/L。

9.根据权利要求1所述的方法制备得到的可选择性靶向脑钠肽的聚合物检测脑钠肽的方法，其特征在于，所述检测脑钠肽的方法为：向可选择性靶向脑钠肽的聚合物上滴加血清样本，待反应3-8min后，使用酶标仪测定聚合物在420nm处的荧光强度值，根据测得的荧光强度值和利用已知浓度的样品所测定的标准曲线对血清样本中的BNP进行定量计算。

10.根据权利要求2所述的方法制备得到的脑钠肽的荧光检测试纸条的使用方法，其特征在于，所述使用方法为：将血清样本滴加到脑钠肽的荧光检测试纸条上，然后置于紫外光下根据荧光颜色的变化实现脑钠肽检测。