[发明专利]一种抗HPV35抗体及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202110696275.3 | 申请日： | 2021-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN113444168B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 吴玲;朱晨;周朝明 | 申请（专利权）人： | 上海博唯生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08;C12N15/13;G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 王秋霞;许亦琳 |
| 地址： | 201321 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 hpv35 抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗HPV 35抗体，所述抗HPV 35抗体包括重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述抗HPV 35抗体具有如下技术特征；
1 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR-H1；
2 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR-H2；
3 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR-H3；
4 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR-L1；
5 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR-L2；
6 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR-L3。
2.根据权利要求1所述的一种抗HPV 35抗体，其特征在于，所述抗HPV 35抗体的重链可变区的氨基酸序列包括如SEQ ID No.9所示的氨基酸序列；
所述抗HPV 35抗体的轻链可变区的氨基酸序列包括如SEQ ID No.10所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的一种抗HPV 35抗体，其特征在于，所述抗HPV 35抗体为单克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的一种抗HPV 35抗体，其特征在于，所述抗HPV 35抗体为单链抗体。
5.一种分离的多核苷酸，其特征在于，编码如权利要求1-4任一所述的抗HPV 35抗体的重链可变区和轻链可变区。
6.一种核酸构建体，其特征在于，含有如权利要求5所述的分离的多核苷酸。
7.一种抗体的表达系统，其特征在于，所述表达系统含有如权利要求6所述的核酸构建体或基因组中整合有外源的如权利要求5所述的多核苷酸。
8.如权利要求1-4任一所述的抗HPV 35抗体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在适合表达所述抗HPV 35抗体的条件下，培养如权利要求7所述的抗体的表达系统，从而表达出所述抗HPV 35抗体，分离出所述抗HPV 35抗体。
9.一种用于检测HPV 35抗原的试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1-4任一所述的抗HPV 35抗体和/或其免疫偶联物。
10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为酶联免疫试剂盒。
11.如权利要求1-4任一所述的抗HPV 35抗体、如权利要求9所述的试剂盒在肿瘤诊断药物筛选或质控、肿瘤治疗药物筛选或质控、肿瘤预防药物筛选或质控中的用途，或在制备肿瘤诊断或治疗药物中的用途，所述肿瘤为宫颈癌或宫颈癌前病变。
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