[发明专利]一种制备异丙苯的方法及其所得异丙苯在审
申请号: | 202110698808.1 | 申请日: | 2021-06-23 |
公开(公告)号: | CN115504847A | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 吕宇皓;赵多;马文迪;刘仲能;王燕波 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C1/20 | 分类号: | C07C1/20;C07C15/085;C07C29/132;C07C33/20;C07C1/24;C07C15/46;C07C5/03 |
代理公司: | 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 赵宇;马营营 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 异丙苯 方法 及其 所得 | ||
本发明公开了一种制备异丙苯的方法与利用该方法得到的异丙苯,所述方法包括:(1)含过氧化异丙苯的物料与丙烯反应,对反应产物进行分离,分别得到含环氧丙烷的物料和含α,α‑二甲基苄醇的物料;(2)对含α,α‑二甲基苄醇的物料进行转化处理,得到异丙苯物料;其中,在步骤(1)之后步骤(2)之前对所述含α,α‑二甲基苄醇的物料进行处理,控制其中的钛元素、硅元素和铝元素的总含量为1ppm以下。本发明通过严格控制进入DMBA转化过程原料中的钛、硅和铝元素,在不影响DMBA转化活性的情况下,可以保证在长时间运行下,DMBA转化率不会明显降低。
技术领域
本发明涉及异丙苯的制备,尤其涉及过氧化氢异丙苯(CHP)法制环氧丙烷过程中异丙苯的制备。
背景技术
环氧丙烷(PO)作为丙烯下游产品,是重要的有机化工产品,可用于生产聚氨酯材料的前体聚醚多元醇。由日本住友化学公司开发成功的CHP法制PO工艺无联产品,对环境无污染,投资少,是一种环境友好型清洁生产工艺。CHP法制PO新工艺包括有异丙苯氧化、丙烯环氧化、α,α-二甲基苄醇氢解(DMBA)等工序。
在丙烯氧化单元,多采用钛硅型催化剂,如专利CN1500004就公开了一种结构类似于Ti/MCM-41的催化剂将丙烯环氧化制备PO的技术。无独有偶,专利CN105367520A和CN104437618A也公开一种了钛硅催化剂用于丙烯环氧化过程。但在CHP选择氧化丙烯制PO反应过程中,难以避免的会发生副反应,生成酸性物质,如甲酸、乙酸和苯酚等。而酸物质很容易引起钛硅类催化剂中钛、硅等元素流失,不仅会造成环氧化催化剂失活,也使得其流失的钛、硅等元素随着物料进行下游环节,如DMBA氢解工序,在DMBA氢解催化剂上富集,长此以往,造成1)DMBA氢解催化剂的失活和2)床层压降增加。
在DMBA氢解制备异丙苯工序中,现有技术更多的关注于催化剂改性,提高α,α-二甲基苄醇氢解的活性和选择性及其工艺技术的探讨,而在氢解工艺的设计开发中,对如何实现装置稳定运行的技术问题涉及较少。
发明内容
为了克服现有技术中存在的问题,本发明提供了一种制备异丙苯的方法及其所得异丙苯,在不改变催化剂的情况下,通过控制α,α-二甲基苄醇(DMBA)原料中钛元素、硅元素、铝元素的总含量,提高α,α-二甲基苄醇(DMBA)氢解过程中催化剂稳定性,保证在长时间运行下,α,α-二甲基苄醇(DMBA)转化率不会明显降低。
本发明的目的之一在于提供一种制备异丙苯的方法,包括:
(1)含过氧化异丙苯的物料与丙烯反应,对反应产物进行分离,分别得到含环氧丙烷的物料和含α,α-二甲基苄醇的物料;
(2)对含α,α-二甲基苄醇的物料进行转化处理,得到异丙苯物料;
其中,在步骤(1)之后步骤(2)之前对所述含α,α-二甲基苄醇的物料进行处理,控制所述物料中钛元素、硅元素和铝元素的总含量为1ppm以下(优选不包含1ppm)。
例如,控制所述物料中钛元素、硅元素和铝元素的总含量为0ppm、0.1ppm、0.2ppm、0.3ppm、0.4ppm、0.5ppm、0.6ppm、0.7ppm、0.8ppm、0.9ppm或0.95ppm。
本发明步骤(1)是CHP选择氧化丙烯制PO的反应过程、采用硅钛类催化剂(例如硅钛分子筛)为催化剂,在该反应过程中难以避免的会发生副反应,生成酸性物质如甲酸、乙酸、苯酚等。而酸性物质很容易引起该反应过程采用的钛硅类催化剂中钛、硅等元素流失。这样,(A)不仅会造成环氧化催化剂失活,也使得其流失的钛、硅等元素随着物料进行下游环节,如步骤(2)的α,α-二甲基苄醇转化过程;(B)流失的钛、硅等元素在步骤(2)苄醇转化催化剂上富集(发明人中试拆下来的催化剂表面有很多粉末富集,经分析后发现含有钛元素、或者还含有硅元素和铝元素的至少一种、尤其主要是含有钛元素),长此以往,会造成步骤(2)苄醇转化催化剂的失活和步骤(2)床层压降的增加、甚至反应管堵塞,影响长时间运行下苄醇的转化率。
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