[发明专利]一种左旋多巴的高灵敏荧光检测方法及试剂盒

权利要求书

1.一种左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将乙二胺添加至缓冲液中，获得第一混合液；

S2：在所述第一混合液中，加入左旋多巴溶液得到第二混合液；

S3：加热使所述第二混合液反应后得到第三混合液；

S4：通过光谱仪收集所述第三混合液在360nm处的发射峰强度，并通过发射峰强度计算左旋多巴的浓度。

2.根据权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，所述缓冲液选自伯瑞坦-罗宾森、磷酸盐缓冲溶液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中的任意一种，所述缓冲液的pH值为7.0～12.0。

3.根据权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，所述第一混合液中乙二胺的浓度为0.5M-1.5M。

4.根据权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，步骤S3的加热温度为25℃-55℃。

5.根据权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，步骤S3的加热时间不小于4分钟。

6.根据权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，形成所述第一混合液之前，还包括步骤S1a：向所述缓冲液中加入参比物。

7.根据权利要求6所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，所述参比物为荧光金纳米团簇、荧光碳量子点、荧光硅量子点、荧光CdTe量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显红色。

8.根据权利要求7所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法，其特征在于，所述参比物在反应体系中的浓度为0.01mg/mL-1mg/mL。

9.一种用于左旋多巴的高灵敏荧光检测的试剂盒：其特征在于，包括：缓冲液、乙二胺，所述试剂盒通过权利要求1所述的左旋多巴的高灵敏荧光检测方法实现对左旋多巴的检测。

10.根据权利要求9所述的用于左旋多巴的高灵敏荧光检测的试剂盒，其特征在于，还包括参比物，所述参比物为荧光金纳米团簇、荧光碳量子点、荧光硅量子点、荧光CdTe量子点中的至少一种，所述参比物在紫外光照下显红色。