[发明专利]一种干细胞因子组合物及其用途

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的碱性成纤维细胞生长因子与所述神经生长因子的重量比为1：0.1-15，较佳地1：0.5-10，更佳地1：0.5-5，更佳地1：0.5-3，更佳地1：0.5-2.5，更佳地1：1-2，更佳地1：1.3-1.7。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物的剂型为皮肤外用制剂。

4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物为乳液，所述的乳液包括：

(A)水相，所述的水相包括碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子和水；

(B)油相，所述的油相包括葵花籽油和大豆油；和

(C)乳化剂，所述的乳化剂包括聚山梨酯-80；

优选地，以组合物的总重量计，所述的水相的含量为50-70wt％，优选为55-65wt％，所述的油相的含量为25-40wt％，优选为28-37wt％，所述的乳化剂的含量为4-12wt％，优选为6-10wt％。

5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述的乳液的处方包括：

6.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述的乳液通过以下方法制备：

(1)将处方量的油相各组分混合，得到油性A相；

(2)将处方量的水相各组分和处方量的乳化剂组分混合，得到水性B相；

(3)在搅拌条件下将油性A相加入到水性B相中，搅拌得到乳液。

7.一种如权利要求要求1所述的组合物用途，其特征在于，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病和/或其并发症；(b)预防和/或治疗疼痛；(c)预防和/或治疗氧化应激；(d)预防和/或治疗由氧化应激引起的疾病；(e)降低AGEs含量；和/或(f)预防和/或治疗AGEs含量升高导致的疾病。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的糖尿病并发症选自下组：疼痛、氧化应激、AGEs含量升高，或其组合。

9.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的氧化应激包括由于活性氧自由基(ROS)升高导致的氧化应激。

10.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的疼痛包括糖尿病并发的疼痛；

所述的氧化应激包括糖尿病并发的氧化应激；和/或

所述的AGEs含量升高包括糖尿病并发的AGEs含量升高。