[发明专利]一种干细胞因子组合物及其用途

说明书

本发明涉及一种干细胞因子组合物及其用途。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。本发明所述的组合物能够改善糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高以及进一步防治糖尿病并发的如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高导致的其它病症的发生。

技术领域

本发明属于药物领域，具体涉及一种干细胞因子组合物及其用途。

背景技术

糖尿病患病率增长迅速，对于糖尿病患者而言，不仅要控制血糖水平，更要预防和治疗糖尿病患并发症。例如，由于糖尿病患者存在各种代谢紊乱，高糖环境促进了碳水化合物和蛋白质之间非酶促糖基化反应的产物——晚期糖基化终末产物(advanced glycationend products,AGEs)的形成，AGEs含量升通过一系列生化反应导致机体老化、糖尿病肾病、心血管疾病、神经病变疾病。此外氧化应激和疼痛也是糖尿病常见的并发症，例如氧化应激会加快皮肤衰老等等疾病，疼痛给患者带来痛苦。因此，可以看出，由于机体的复杂性，糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高会进一步导致其它病症的出现。因此，如何预防和治疗糖尿病及其并发症如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高，以及进一步防治糖尿病并发的如疼痛、氧化应激、AGEs含量升高导致的其它病症的发生成为当今研究的热点。

因此，本领域亟需开发一种能够改善糖尿病及其并症以及进一步防治糖尿病并发导致的其它病症的发生的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能够改善糖尿病及其并症以及进一步防治糖尿病并发导致的其它病症的发生的组合物。

本发明的第一个方面提供一种组合物，所述组合物包括碱性成纤维细胞生长因子和神经生长因子。

优选地，所述的碱性成纤维细胞生长因子与所述神经生长因子的重量比为1：0.1-15，较佳地1：0.5-10，更佳地1：0.5-5，更佳地1：0.5-3，更佳地1：0.5-2.5，更佳地1：1-2，更佳地1：1.3-1.7。

优选地，所述的碱性成纤维细胞生长因子的含量为0.0005-0.005wt％，较佳地0.001-0.005wt％，更佳地0.001-0.003wt％，以组合物的总重量计。

优选地，所述的神经生长因子的含量为0.0005-0.006wt％，较佳地0.001-0.006wt％，更佳地0.002-0.004wt％，以组合物的总重量计。

优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂、注射制剂或外用制剂。

优选地，所述的组合物为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。

优选地，所述的组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。

优选地，所述的组合物的剂型为皮肤外用制剂。

优选地，所述的组合物的剂型为皮肤涂抹制剂。

优选地，所述的组合物包括药物组合物。

优选地，所述的药物组合物还包括药学上可接受的载体。

优选地，所述的组合物的剂型为乳液。

优选地，所述的组合物为乳液，所述的乳液包括：

(A)水相，所述的水相包括碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子和水；

(B)油相，所述的油相包括葵花籽油和大豆油；和

(C)乳化剂，所述的乳化剂包括聚山梨酯-80。

优选地，所述的乳液为水包油乳液。

优选地，所述的水选自下组：蒸馏水、纯化水、注射用水，或其组合。