[发明专利]一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括调剂处方、复溶、熬膏和收膏；

其中，所述调剂处方具体包括：将所需中药配方颗粒按照处方量进行处方调剂配制；

所述复溶具体方法为：加入清水，升温后加入调剂好的中药配方颗粒；

所述熬膏具体方法为：待上述颗粒完全溶解后，设置保温温度、熬膏温度、熬膏时间，使药液浓缩逐渐变为稠厚的清膏；

所述收膏具体方法为：加入蜂蜜与矫味剂，密闭熬煮得稠膏即为中药配方颗粒膏方。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复溶中，加入的水量为颗粒总重量的0.8-1.5倍，优选为1.3倍；复溶时间控制控制为5-15分钟，优选为10分钟。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，复溶方式具体为中药配方颗粒加入水中，复溶的温度为50℃-55℃。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述熬膏中，熬膏温度控制为70-90℃，优选为80℃，所述熬膏时间控制为17-68min，优选为34min。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，熬出清膏应用阿贝折光仪测定折光率应为1.45-1.49，应用密度计测得相对密度为1.34-1.38。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述收膏过程中，控制加入的蜂蜜量为配方颗粒质量的15-25％，优选为20％；

所述矫味剂包括柠檬酸、D-酒石酸或L苹果酸；进一步优选为柠檬酸；

控制加入柠檬酸的量为配方颗粒质量的0～1.2％，优选为1％。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，收膏温度控制为40-60℃，优选为50℃；收膏时间控制为3-10分钟，优选为5分钟。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，熬出稠膏应用阿贝折光仪测定折光率应为1.45-1.49，应用密度计测得相对密度为1.34-1.38，固含量为70％-75％。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药配方颗粒膏方包括滋阴类膏方和补阳类膏方；

其中，滋阴类膏方采用阿胶做基质，补阳类膏方采用鹿角胶做基质，所述阿胶、鹿角胶为阿胶、鹿角胶做成的配方颗粒；

所述阿胶配方颗粒制备方法为：取阿胶饮片，烊化，制成颗粒，即得；

所述鹿角胶配方颗粒制备方法为：取鹿角胶饮片，烊化，制成颗粒，即得。

10.权利要求1-9任一项所述中药配方颗粒膏方标准化的制备方法在制备膏方中的应用；

优选的，所述膏方包括滋养肝肾配方颗粒膏方、平心复脉配方颗粒膏方、温补肾阳配方颗粒膏方和强身健体中药配方颗粒膏方。