[发明专利]一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法及其应用在审
申请号: | 202110730744.9 | 申请日: | 2021-06-29 |
公开(公告)号: | CN113413362A | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 赫爱平;杨玉;王辉;张可;宋祈潼;苑鹏翀;赵立新 | 申请(专利权)人: | 辽宁上药好护士药业(集团)有限公司 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K36/8984;A61K47/46;A61K47/12;A61P1/14;A61P1/16;A61P13/12;A61K36/9068;A61P9/00;A61K36/8998;A61K35/586;A61K33/26;A61K35/50;A61K3 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 宋海海 |
地址: | 110006 辽宁省本*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药 配方 颗粒 标准化 制备 方法 及其 应用 | ||
本发明提供一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法及其应用,属于中药标准化处理技术领域。本发明所述膏方为采用中药配方颗粒熬制膏方,滋阴类膏方采用阿胶为基质,补阳类膏方采用鹿角胶为基质,所述阿胶、鹿角胶也可以是阿胶、鹿角胶制成的配方颗粒,可缩短熬膏时间,避免烊化的繁琐工序。以中药配方颗粒制备膏方,通过筛选优化相关工艺条件,从而将制备过程标准化,经试验验证,其可应用于不同处方、不同剂量的中药配方颗粒膏方,同时能够有效缩短膏方制备时间,且避免人为因素造成的不同批次膏方的质量差异,因此具有良好的实际应用之价值。
技术领域
本发明属于中药标准化处理技术领域,具体涉及一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法及其应用。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
“膏方”是以养生保健为主要目的所服用的中药膏剂,又称“膏滋”,是最古老的方剂剂型之一,是以复方中药煎熬,去渣滤清,取汁浓缩后,以胶或蜜等赋形剂调制而成的膏状内服制剂。膏方依据中医学整体观念,通过“辨证施治”和“因人、因时个体化治疗”广泛应用于内科、外科、妇科、儿科科疾病的治疗,还用于亚健康人群的养生保健。在预防和治疗内科疾病方面有着显著的临床效果。
传统膏方制作,药材来源与质量不同,在实际膏方制备过程中,不同批次之间制成量和质量差距较大;膏方制备过程需要浸泡、煎煮,对浸泡、煎煮时间及煎煮次数,尚无统一的要求,微小的差距可能影响药材成分煎出,影响治疗效果;收膏需要具备丰富的制膏经验,最终判定完全凭借个人经验判断,主观性强,没有量化标准。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法及其应用。本发明以中药配方颗粒制备膏方,通过筛选优化相关工艺条件,从而将制备过程标准化,经试验验证,其可应用于不同处方、不同剂量的中药配方颗粒膏方,因此具有良好的实际应用之价值。
具体的,本发明涉及以下技术方案:
本发明的第一个方面,提供一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法,所述制备方法包括调剂处方、复溶、熬膏和收膏;
其中,所述调剂处方具体包括:将所需中药配方颗粒按照处方量进行处方调剂配制;调剂处方中可使用中药配方颗粒调剂设备,而从提高调剂处方效率,减少人为因素产生的误差。
所述复溶具体方法为:加入清水,升温后加入调剂好的中药配方颗粒。
所述熬膏具体方法为:待上述颗粒完全溶解后,设置保温温度、熬膏温度、熬膏时间,使药液浓缩逐渐变为稠厚的清膏。
所述收膏具体方法为:加入蜂蜜与矫味剂,密闭熬煮得稠膏即为中药配方颗粒膏方。
本发明的第二个方面,提供上述中药配方颗粒膏方标准化的制备方法在制备膏方中的应用。
以上一个或多个技术方案的有益技术效果:
上述技术方案提供一种中药配方颗粒膏方标准化的制备方法,所述膏方为采用中药配方颗粒熬制膏方,滋阴类膏方采用阿胶为基质,补阳类膏方采用鹿角胶为基质,所述阿胶、鹿角胶也可以是阿胶、鹿角胶制成的配方颗粒,可缩短熬膏时间,避免烊化的繁琐工序。所述制备方法采用标准化的制备流程和专用膏方设备,大大缩短膏方的制备时间,且熬膏、收膏终点可控,最大程度的避免人为因素造成的不同批次膏方的质量差异,在此基础上,上述技术方案进一步对配方颗粒复溶加水量、复溶方式、加水的温度、熬膏温度、熬膏时间、蜂蜜用量、矫味剂用量等进行优化,从而得到中药配方颗粒膏方标准化的制备方法,因此具有良好的实际应用之价值。
具体实施方式
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