[发明专利]超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料及其制备方法、用途

权利要求书

1.一种超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料，其特征在于，该纳米材料包括药物载体、活性药物和透明质酸，其中所述药物载体为介孔二氧化硅纳米颗粒，所述活性药物包合在环糊精内形成包合物，所述包合物负载在介孔二氧化硅纳米颗粒上，所述透明质酸包裹在负载有包合物的介孔二氧化硅纳米颗粒表面，形成介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料；所述活性药物为氯己定。

2.根据权利要求1所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料，其特征在于，所述包合物嵌合在介孔二氧化硅纳米颗粒的表面微孔结构内，且表面微孔结构的孔径在10nm-20nm。

3.一种根据权利要求1或2所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

先将活性药物的丙酮溶液与环糊精水溶液充分混合，抽滤真空干燥，得到包合物；

将包合物溶于缓冲溶液中，与溶于缓冲溶液的介孔二氧化硅纳米颗粒混合反应，得到负载包合物的介孔二氧化硅纳米颗粒溶液；

再将溶于缓冲溶液的透明质酸，与负载包合物的介孔二氧化硅纳米颗粒溶液混合，搅拌离心，得到一代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒；

将一代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒溶于缓冲溶液，与透明质酸缓冲溶液混合，搅拌离心，得到二代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒；

将二代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒溶于缓冲溶液，与透明质酸缓冲溶液 混合，搅拌离心，之后，用缓冲溶液清洗，得到介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料。

4.根据权利要求3所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述活性药物的丙酮溶液与环糊精水溶液的体积比为1:1，其中活性药物的丙酮溶液浓度为0.25mg/mL，环糊精水溶液的浓度为1mg/mL。

5.根据权利要求3所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述包合物与介孔二氧化硅纳米颗粒的质量比为1:2，包合物缓冲溶液的浓度为0.5mmoL/mL。

6.根据权利要求5所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，透明质酸与负载包合物的介孔二氧化硅纳米颗粒的体积比为1:10。

7.根据权利要求6所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，透明质酸的缓冲溶液浓度为15mg/mL，一代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒的缓冲溶液浓度为2mg/mL，二代介孔-透明质酸杂化纳米颗粒的缓冲溶液浓度为2mg/mL。

8.根据权利要求3所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，搅拌时间为15min，离心速度为8000rpm，离心时间为1min。

9.根据权利要求3-8中任意一项所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液皆为PBS缓冲溶液。

10.一种根据权利要求1或2所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料在制备治疗牙周炎药物中的用途，其特征在于，所述环糊精包合活性药物形成的包合物装载于介孔二氧化硅纳米颗粒上，使活性药物得到双重缓释，实现活性药物的超长效缓释，并结合包覆在介孔二氧化硅纳米颗粒表面的透明质酸，实现药物的pH响应释放，实现活性药物长效释放的可控。

11.一种超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料在制备预防和/或治疗牙周炎的药物中的用途，所述药物包含施用有效量的药物组合物，所述药物组合物具有作为活性成分的前述权利要求1或2所述的超长效可控缓释介孔-透明质酸杂化靶向抗菌纳米材料以及药用辅料。