[发明专利]一种鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球的制备方法

权利要求书

1.一种鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球的制备方法，其特征在于：所述鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球按照规定份数配比的以下原料：PLGA的二氯甲烷溶液作为油相；淫羊藿苷乙醇溶液作为药物溶液；PVA水溶液作为外水相；鱼精蛋白水溶液为阳离子修饰溶液。

2.根据权利要求1所述PLGA溶液的浓度为50mg/mL-100mg/mL，淫羊藿苷溶液浓度为0.5mg/mL-2mg/mL，PVA溶液浓度为15mg/mL-30mg/mL。

3.根据权利要求1所述步骤1中二氯甲烷：乙醇体积比为2：1-5：1。

4.根据权利要求1所述步骤2和步骤3中离心收集条件为8000g-12000g，4℃离心10min。

5.根据权利要求1所述步骤3中阳离子修饰溶液-鱼精蛋白溶液浓度为2mg/mL-10mg/mL。

一种鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：配置PLGA二氯甲烷溶液；配置淫羊藿苷乙醇溶液；配置PVA水溶液；配置鱼精蛋白水溶液。

步骤2：将淫羊藿苷乙醇溶液加入PLGA二氯甲烷溶液中，搅拌反应15min，在冰浴中超声2min，将淫羊藿苷-PLGA溶液滴加于PVA的外水相中，搅拌反应15min，在冰浴中超声2min形成复乳，在常温下搅拌4h，离心收集并去离子水洗涤两次，得到PLGA包覆淫羊藿苷纳米球。

步骤3：将步骤2中得到的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球重悬于一定浓度的鱼精蛋白，搅拌反应12h，离心收集并用去离子水清洗两次去除多余的鱼精蛋白，得到鱼精蛋白修饰的PLGA包覆淫羊藿苷纳米球。