[发明专利]一种降三高中药胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种降三高中药胶囊，其特征在于，按质量份计包括以下原料：中药成分8-12份、乳糖0.5-1份、抗粘连剂0.3-0.6份；

其中抗粘连剂通过如下步骤制备：

步骤一：将亚油酸放入烧瓶中，加入沸石和抗氧化剂，在过氧化二苯甲酰做催化剂、磁力搅拌和加热至180-250℃的条件下，通入氮气做保护气，反应7-8h，后处理后得到中间产物1；

步骤二：将中间产物1加入烧瓶中，加入质量分数为15％氢氧化钠水溶液、丙酮和去离子水，磁力搅拌，加热至45-55℃后保温反应30-40min，后处理后得到中间产物2；

步骤三：将中间产物2预处理后得到溶液A，向烧瓶中加入去离子水、无水乙醇、氯化镁，搅拌溶解后升温至65-75℃，向烧瓶中滴加溶液A后保温反应2.5-3h，后处理后得到抗粘连剂。

2.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊，其特征在于，中药成分按质量份计包括如下原料葛根3-5份、杜仲1-3份、槐花0.5-0.9份、益母草1-3份、玄参2-4份、玉米须0.5-1.5份、人参1-1.5份、茯苓3-6份、苍耳子0.5-1.5份、大黄0.5-0.8份和三七2-3份。

3.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊，其特征在于，步骤一中所述抗氧化剂为丁基羟基茴香醚。

4.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊，其特征在于，步骤一中所述亚油酸、抗氧化剂和过氧化二苯甲酰的用量比为100mL：10mL：3g。

5.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊，其特征在于，步骤二中所述中间产物1、氢氧化钠水溶液、丙酮、去离子水的用量比为20mL：40mL：150mL：9mL。

6.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊，其特征在于，步骤三中所述去离子水、无水乙醇、氯化镁和中间产物2的用量比为100mL：100mL：0.1mol：0.1mol。

7.根据权利要求1所述的一种降三高中药胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1：将葛根、槐花、益母草、玉米须粉碎，用无水乙醇回流提取3-5h，重复操作2-3次，合并提取液，将提取液过滤后蒸干，粉碎蒸干后的固体，过100目筛，得到药粉A；

步骤S2：将杜仲、玄参、苍耳子、大黄用水煎煮，合并煎煮后的药液并蒸干，粉碎蒸干后的固体，过100目筛，得到药粉B；

步骤S3：将人参、茯苓、三七研磨成细粉，过100目筛，得到药粉C；

步骤S4：将药粉A、药粉B、药粉C混合得到中药成分，再将中药成分、乳糖和抗粘连剂搅拌混匀，得到混合药粉，将混合药粉用胶囊壳封装、调重。