[发明专利]黄酮苷类化合物用于抗烟草花叶病毒的应用及其制备方法有效
申请号: | 202110795079.1 | 申请日: | 2021-07-14 |
公开(公告)号: | CN113491272B | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | 田向荣;李彦涛;胡子龙;郝楠;叶生伟;赵龙;张洪艳;韩立荣;高保卫 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | A01N43/16 | 分类号: | A01N43/16;A01P1/00;C07H17/07;C07H1/08;C07D407/04 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 金艳婷 |
地址: | 712100 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄酮 化合物 用于 烟草 花叶 病毒 应用 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了黄酮苷类化合物用于抗烟草花叶病毒的应用及其制备方法,三种化合物分别为山奈酚‑3‑O‑α‑鼠李糖苷、异牡荆素6”‑O‑E‑p‑香豆酸和槲皮素‑3‑O‑β‑葡萄糖醛酸,这三种化合物可用于抗烟草花叶病毒的应用。经过实验发现,这三种化合物对TMV的钝化效果均优于商品药剂宁南霉素,化合物II在普通烟草上对TMV的系统抗性效果优于宁南霉素,说明三种化合物对TMV表现出了良好的钝化、保护和治疗效果,可作为植物抗病毒剂与植物免疫诱抗剂。
技术领域
本发明属于植物保护与植物化学技术领域,具体涉及黄酮苷类化合物用于抗烟草花叶病毒的应用及其制备方法。
背景技术
植物病毒病是植物病害中的“癌症”,是继植物真菌病害后的第二大病害,至今仍未取得重大突破。以宁南霉素为代表的胞嘧啶核苷肽型抗生素虽在烟草花叶病毒病(Tobacco mosaic virus,TMV)上取得了登记,但文献报道的治疗效果在30%~60%。因此,以TMV为代表的植物病毒病的防治仍然是我国乃至国际上研究的热点与难点。发现高活性的抗植物病毒先导化合物是从源头上创制植物病毒剂的关键。
铁线莲属植物富含三萜皂苷、黄酮苷、木脂素苷等多种活性成分,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等活性。毛蕊铁线莲Clematis lasiandra Maxim.是毛茛科铁线莲属的一种常见草质藤本植物,在中国山东东部、辽宁东部均有分布,朝鲜、日本等地也有分布。其根具有祛瘀、利尿、解毒等功效,具有很好的药用价值。发明人在试验过程中,首次从毛蕊铁线莲中提取出3种黄酮苷类化合物,分别为:山奈酚-3-O-α-鼠李糖苷(化合物I)、异牡荆素6”-O-E-p-香豆酸(化合物II)和槲皮素-3-O-β-葡萄糖醛酸(化合物III),其结构式具体见具体实施方式记载。
目前已有文献报道这三者化合物在医学领域具有显著的抗病毒活性,如文献“Zhou ZL,Yin WQ,Zou XP,Huang DY,Zhou CL,Li LM,Chen KC,Guo ZY,Lin SQ.FlavonoidGlycosides and Potential Antivirus Activity of Isolated Compounds from theLeaves of Eucalyptus citriodora.J Korean Soc Appl Biol Chem(2014)57(6),813-817.”报道了化合物I在医学领域具有抑制呼吸道合胞病毒;文献“Du Z-Z,Yang XW,Han H,Cai X-H,Luo XD.A New Flavone C-Glycoside from Clematis rehderiana.Molecules2010,15,672-679.”中报道了化合物II具有抗氧化活性;文献“Veljkovic V,Mouscadet JF,Veljkovic N,et al.Simple criterion for selection of flavonoid compoundswith anti-HIV activity[J].BioorganicMedicinal Chemistry Letters,2007,17(5):1226-1232.”中报道了化合物III具有抗HIV等作用,但未见其在植物抗病毒方面的应用。
发明内容
基于上述目的,本发明提供了上述三种黄酮苷类化合物(I、II、III)用于抗烟草花叶病毒的应用及新的制备方法,具有抗TMV活性和诱导寄主对TMV产生系统抗病性的能力,可广泛应用于制备抗烟草花叶病毒防控剂和抗烟草花叶病毒免疫诱抗剂。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案予以实现:
本发明公开了以下三种黄酮苷类化合物用于抗烟草花叶病毒的应用,所述黄酮苷类化合物为化合物I、化合物II、化合物III中的任一种,
具体的,所述黄酮苷类化合物作为烟草花叶病毒防控剂或抗烟草花叶病毒免疫诱抗剂。
本发明还公开了上述黄酮苷类化合物的制备方法,包括以下步骤:
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